Detalles de la búsqueda
1.
Frequency of common CFTR gene mutations in Venezuelan patients with cystic fibrosis.
Invest Clin
; 55(1): 44-54, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24758101
2.
Frequency of common CFTR gene mutations in Venezuelan patients with cystic fibrosis / Frecuencia de mutaciones comunes en el gen CFTR en pacientes venezolanos con fibrosis quística
Invest. clín
; 55(1): 44-54, mar. 2014. ilus, tab
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: lil-746284
3.
Mosaicismo Turner 45XO/46XX y embarazo espontáneo / Turner mosaicism 45XO/46XX and spontaneous pregnancy
Rev. obstet. ginecol. Venezuela
; 66(1): 33-37, mar. 2006. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-466063
4.
Cardiopatías congénitas en recién nacidos y lactantes menores con síndrome de down / Heart defects congenital in newly born and nurslings smaller with down syndrome
Salus militiae
; 27(1): 21-28, ene.-jun. 2002. tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-340913
5.
Estudio transversal de las malformaciones congénitas en recién nacidos de la Maternidad Concepción Palacios: Caracas: abril-julio de 1989 / Transversal study of the congenital malformations in newborn of the Maternity Concepción Palacios: Caracas: april-july 1989
Arch. venez. pueric. pediatr
; 55(4): 173-179, oct.-dic. 1992. ilus, graf
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-308985
6.
Diagnóstico de hepato-onfalocele por ecosonografía / Hepato-onphalocele diagnosis by echosonography
Rev. obstet. ginecol. Venezuela
; 45(4): 196-202, 1985. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-41092
7.
Diagnóstico prenatal de acondrogénesis / Prenatal diagnosis of achondrogenesis
Rev. obstet. ginecol. Venezuela
; 47(4): 178-82, 1987. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-93320
8.
Síndrome cardio-digital (holt-oram): a propósito de un caso: Maternidad Concepción Palacios Caracas / Cardio digital (holt-oram) syndrome: case report Maternidad Concepción Palacios
Rev. obstet. ginecol. Venezuela
; 64(1): 33-37, mar. 2004. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-394688
9.
Diagnóstico prenatal de holoprosencefalia fetal / Prenatal diagnosis of fetal holoprosencephalia
Rev. obstet. ginecol. Venezuela
; 46(3): 147-9, 1986. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-39501
10.
Retinosis pigmentaria y la medicina integral
16 de abril
; 12(44): 116-21, mar.-abr. 1973.
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-19830
11.
Varones cariotípicamente normales con útero y fenotipo femenino (Síndrome de Swyer) / Cardiotipically normal male with uterus and female phenotype (Swyer Syndrome)
Rev. obstet. ginecol. Venezuela
; 49(2): 84-7, 1989. tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-88990
12.
Síndrome de Rokitansky: variaciones fenotípicas raras; evaluación del eje hipotálamo hipófisis ovario / Rokitansky syndrome: rare phenotypes variation; evaluation of axis hypothalamus, hypophysis ovary
Rev. obstet. ginecol. Venezuela
; 49(2): 88-91, 1989. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-88991
13.
Miofibromatosis infantil: una causa infrecuente de obstrucción intestinal en neonatos: reporte de un caso / Infantile myofibromatosis: case infrecuent of intestinal obstruction in neonatos: report of one case
Gac. méd. Caracas
; 108(2): 320-324, abr.-jun. 2000. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-303850
14.
Resultados de la terapéutica por ultrasonido en pacientes con diagnóstico de retinosis pigmentaria
16 de abril
; 13(50): 47-51, mar.-abr. 1974. graf
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-19776
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