Detalles de la búsqueda
1.
Unraveling the genetic complexities of combined retinal dystrophy and hearing impairment.
Hum Genet
; 141(3-4): 785-803, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34148116
2.
PPARG-LYPLAL1 Multi-Allelic Combination Associated with Obesity and Overweight in Mexican Adolescent Females.
Ethn Dis
; 26(4): 477-484, 2016 10 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27773974
3.
Developmental Coordination Disorder: Comparison Between 2 Therapeutic Models.
Clin Pediatr (Phila)
; : 99228241258608, 2024 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38864158
4.
[Microarray design using virtual hybridization to study variations in REP-CMT1A sites]. / Diseño de microsondas mediante hibridación virtual para el estudio de variantes en los sitios REP-CMT1A.
Gac Med Mex
; 144(1): 1-6, 2008.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-18619050
5.
Oral pathology in a group of Mexican patients with genetic diseases.
Med Oral Patol Oral Cir Bucal
; 12(2): E92-5, 2007 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17322812
6.
[Strategies for clinical and molecular diagnosis of Charcot-Marie-Tooth 1A among Mexican patients]. / Estrategias para el diagnóstico clinico y molecular de Charcot-Marie-Tooth 1A. Estudio en pacientes mexicanos.
Gac Med Mex
; 143(5): 383-9, 2007.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-18246932
7.
[Use of fibrin glue in combination with autologous bone graft as bone enhancer in posterolateral spinal fusion. An experimental study in New Zealand rabbits]. / Liofilizado de fibrina combinado con injerto óseo autólogo en artrodesis posterolateral. Estudio en conejos de Nueva Zelanda.
Cir Cir
; 75(3): 201-5, 2007.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-17659171
8.
[Surgical treatment for scoliosis. Minimal evolution control at 5 years]. / Tratamiento quirúrgico de la escoliosis. Control de evolución mínimo de 5 años.
Cir Cir
; 75(2): 93-7, 2007.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-17511904
9.
[Percutaneous biopsy evaluation in the diagnosis of thoracic and lumbar vertebral destruction syndrome]. / Evaluación de la biopsia percutánea en el diagnóstico del síndrome de destrucción vertebral tóracico y lumbar.
Cir Cir
; 75(6): 459-63, 2007.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-18177568
10.
Sordera neurosensorial congénita con malformación de oído interno ligada al X en una familia mexicana / Congenital sensorineural deafness X-linked, with inner ear malformation in a Mexican family
Rev. Investig. Innov. Cienc. Salud
; 4(1): 43-61, 2022. tab, ilus
Artículo
en Español
| LILACS, COLNAL | ID: biblio-1391370
11.
Novel pathogenic variants underlie SLC26A4-related hearing loss in a multiethnic cohort.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 101: 167-171, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28964290
12.
Cockayne's syndrome: a case report. Literature review.
Med Oral Patol Oral Cir Bucal
; 11(3): E236-8, 2006 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16648759
13.
An 8q21 deletion in a patient with comorbid psychosis and mental retardation.
CNS Spectr
; 10(11): 864-6, 2005 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16273013
14.
Incontinentia pigmenti (IP2): familiar case report with affected men. Literature review.
Med Oral Patol Oral Cir Bucal
; 10 Suppl 2: E122-9, 2005 Jul 01.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-15995571
15.
Leiden V factor and spastic cerebral palsy in Mexican children.
Genet Test Mol Biomarkers
; 16(8): 978-80, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22587599
16.
Association of resistance to activated protein with the presence of Leiden and Cambridge Factor V mutations in Mexican patients with primary thrombophilia.
Cir Cir
; 78(2): 127-32, 2010.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-20478113
17.
[Diagnosis of the peripheral hereditary neuropathies and its molecular genetics]. / El diagnóstico de las neuropatías periféricas hereditarias y la genética molecular.
Acta Ortop Mex
; 22(4): 268-77, 2008.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-18979992
18.
Asociación de la RPCA con mutaciones Leiden y Cambridge del factor V de la coagulación en pacientes mexicanos con trombofilia primaria / Association of resistance to activated protein with the presence of Leiden and Cambridge Factor V mutations in Mexican patients with primary thrombophilia
Cir. & cir
; 78(2): 1317-136, mar.-abr. 2010. tab, ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-565695
19.
La electroforesis capilar como una nueva estrategia en la medicina y el diagnóstico clínico / Capillary electrophoresis, a new diagnostic tool
Rev. méd. Chile
; 137(7): 946-956, jul. 2009. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-527136
20.
Diseño de microsondas mediante hibridación virtual para el estudio de variantes en los sitios REP-CMT1A / Microarray design using virtual hybridization to study variations in REP-CMT1A sites
Gac. méd. Méx
; 144(1): 1-6, ene.-feb. 2008. ilus, tab, graf
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-568149