Detalles de la búsqueda
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Mild recessive dystrophic epidermolysis bullosa associated with two compound heterozygous COL7A1 mutations.
Eur J Dermatol
; 21(2): 170-2, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21382783
2.
Primary perforating granulomatous folliculitis--scarring deep type.
Eur J Dermatol
; 20(3): 364-6, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20176545
3.
Keratins and their associated skin disorders.
Eur J Dermatol
; 17(2): 123-9, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17337394
4.
Novel and recurrent mutations in keratin KRT5 and KRT14 genes in epidermolysis bullosa simplex: implications for disease phenotype and keratin filament assembly.
Hum Mutat
; 27(7): 719-20, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16786515
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Silicone granuloma of the face treated with minocycline.
J Am Acad Dermatol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15692516
6.
Anti-B- cell-directed immunotherapy (rituximab) in the treatment of refractory pemphigus--an update.
Eur J Dermatol
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| MEDLINE | ID: mdl-16048747
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Use of laser capture microscopy in the analysis of mouse models of human diseases.
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| MEDLINE | ID: mdl-12418199
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Laminin-5-deficient human keratinocytes: defective adhesion results in a saltatory and inefficient mode of migration.
Exp Cell Res
; 313(8): 1575-87, 2007 May 01.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17335805
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A human keratin 10 knockout causes recessive epidermolytic hyperkeratosis.
Hum Mol Genet
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16505000
10.
Inducible mouse models for inherited skin diseases: implications for skin gene therapy.
Cells Tissues Organs
; 177(3): 160-8, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15388990
11.
Recessive epidermolytic hyperkeratosis caused by a previously unreported termination codon mutation in the keratin 10 gene.
J Invest Dermatol
; 129(11): 2721-3, 2009 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19474805
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