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1.
The NHS England 100,000 Genomes Project: feasibility and utility of centralised genome sequencing for children with cancer.
Br J Cancer
; 127(1): 137-144, 2022 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35449451
2.
Comprehensive Cancer-Predisposition Gene Testing in an Adult Multiple Primary Tumor Series Shows a Broad Range of Deleterious Variants and Atypical Tumor Phenotypes.
Am J Hum Genet
; 103(1): 3-18, 2018 07 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29909963
3.
Truncating Variants in NAA15 Are Associated with Variable Levels of Intellectual Disability, Autism Spectrum Disorder, and Congenital Anomalies.
Am J Hum Genet
; 102(5): 985-994, 2018 05 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29656860
4.
Expanding the phenotype of ASXL3-related syndrome: A comprehensive description of 45 unpublished individuals with inherited and de novo pathogenic variants in ASXL3.
Am J Med Genet A
; 185(11): 3446-3458, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34436830
5.
Comprehensive Rare Variant Analysis via Whole-Genome Sequencing to Determine the Molecular Pathology of Inherited Retinal Disease.
Am J Hum Genet
; 100(1): 75-90, 2017 01 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28041643
6.
Haploinsufficiency of the Chromatin Remodeler BPTF Causes Syndromic Developmental and Speech Delay, Postnatal Microcephaly, and Dysmorphic Features.
Am J Hum Genet
; 101(4): 503-515, 2017 Oct 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28942966
7.
ACTB Loss-of-Function Mutations Result in a Pleiotropic Developmental Disorder.
Am J Hum Genet
; 101(6): 1021-1033, 2017 Dec 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29220674
8.
Correction: KAT6A Syndrome: genotype-phenotype correlation in 76 patients with pathogenic KAT6A variants.
Genet Med
; 22(11): 1920, 2020 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32814847
9.
Genetic testing for hereditary hyperparathyroidism and familial hypocalciuric hypercalcaemia in a large UK cohort.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 93(4): 409-418, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32430905
10.
KAT6A Syndrome: genotype-phenotype correlation in 76 patients with pathogenic KAT6A variants.
Genet Med
; 21(4): 850-860, 2019 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30245513
11.
PAPSS2-related brachyolmia: Clinical and radiological phenotype in 18 new cases.
Am J Med Genet A
; 179(9): 1884-1894, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31313512
12.
Mosaicism for a pathogenic MFN2 mutation causes minimal clinical features of CMT2A in the parent of a severely affected child.
Neurogenetics
; 18(1): 49-55, 2017 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28063088
13.
Exonic deletions in AUTS2 cause a syndromic form of intellectual disability and suggest a critical role for the C terminus.
Am J Hum Genet
; 92(2): 210-20, 2013 Feb 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23332918
14.
Clinical and molecular characterization of the 20q11.2 microdeletion syndrome: six new patients.
Am J Med Genet A
; 167A(3): 504-11, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25572454
15.
Wilms tumour resulting from paternal transmission of a TRIM28 pathogenic variant-A first report.
Eur J Hum Genet
; 32(3): 361-364, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38282073
16.
Evaluation of SDHB, SDHD and VHL gene susceptibility testing in the assessment of individuals with non-syndromic phaeochromocytoma, paraganglioma and head and neck paraganglioma.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 78(6): 898-906, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23072324
17.
Weaver syndrome and EZH2 mutations: Clarifying the clinical phenotype.
Am J Med Genet A
; 161A(12): 2972-80, 2013 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24214728
18.
Functional measures on PEDI are associated with BSID-3 scales at 2 years, following neonatal surgery.
Early Hum Dev
; 185: 105854, 2023 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37677891
19.
Clinical exome sequencing efficacy and phenotypic expansions involving anomalous pulmonary venous return.
Eur J Hum Genet
; 31(12): 1430-1439, 2023 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37673932
20.
Extubation generates lung volume inhomogeneity in preterm infants.
Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed
; 107(1): 82-86, 2022 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-34162692