Detalles de la búsqueda
1.
Rationale and design of the rigorous atrial analysis in advanced interatrial block (ARABIA) prospective study.
J Electrocardiol
; 68: 135-140, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34419649
2.
[Peripheral arterial thromboembolism in Crohn's disease]. / Tromboembolia arterial periférica en enfermedad de Crohn.
Gastroenterol Hepatol
; 36(1): 30-4, 2013 Jan.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-22749513
3.
Cardiac Allograft Rejection Induces Changes in Nucleocytoplasmic Transport: RANGAP1 as a Potential Non-Invasive Biomarker.
J Pers Med
; 12(6)2022 May 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35743697
4.
Ranolazine as an Alternative Therapy to Flecainide for SCN5A V411M Long QT Syndrome Type 3 Patients.
Front Pharmacol
; 11: 580481, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33519442
5.
Amyloid cardiomyopathy: a hidden heart failure cause that is often misdiagnosed.
Acta Clin Belg
; 73(6): 460-461, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29663861
6.
A new mutation in the ryanodine receptor 2 gene (RYR2 C2277R) as a cause catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed)
; 68(1): 71-3, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25435091
7.
Una nueva mutación en el gen del receptor de la rianodina ( RyR2 C2277R) como causa de taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica / A new mutation in the ryanodine receptor 2 gene (RyR2 C2277R) as a cause catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.)
; 68(1): 71-73, ene. 2015. ilus, tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-132500
8.
Flecainide, a therapeutic option in a patient with long QT syndrome type 3 caused by the heterozygous V411M mutation in the SCN5A gene.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed)
; 65(11): 1058-9, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-22721569
9.
Flecainida, una opción terapéutica en una paciente con síndrome de QT largo tipo 3 por la mutación V411M en heterocigosis en el gen SCN5A / Flecainide, a therapeutic option in a patient with long QT syndrome type 3 caused by the heterozygous V411M mutation in the SCN5A gene
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.)
; 65(11): 1058-1059, nov. 2012. ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-106785
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