Detalles de la búsqueda
1.
Combining SOS1 and MEK Inhibitors in a Murine Model of Plexiform Neurofibroma Results in Tumor Shrinkage.
J Pharmacol Exp Ther
; 385(2): 106-116, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36849412
2.
Publisher Correction: BAF complex vulnerabilities in cancer demonstrated via structure-based PROTAC design.
Nat Chem Biol
; 15(8): 846, 2019 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31267096
3.
BAF complex vulnerabilities in cancer demonstrated via structure-based PROTAC design.
Nat Chem Biol
; 15(7): 672-680, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31178587
4.
Fragment-based discovery of a chemical probe for the PWWP1 domain of NSD3.
Nat Chem Biol
; 15(8): 822-829, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31285596
5.
Discovery of BI 7446: A Potent Cyclic Dinucleotide STING Agonist with Broad-Spectrum Variant Activity for the Treatment of Cancer.
J Med Chem
; 66(14): 9376-9400, 2023 07 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37450324
6.
Fragment Optimization of Reversible Binding to the Switch II Pocket on KRAS Leads to a Potent, In Vivo Active KRASG12C Inhibitor.
J Med Chem
; 65(21): 14614-14629, 2022 11 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36300829
7.
One Atom Makes All the Difference: Getting a Foot in the Door between SOS1 and KRAS.
J Med Chem
; 64(10): 6569-6580, 2021 05 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33719426
8.
BI-3406, a Potent and Selective SOS1-KRAS Interaction Inhibitor, Is Effective in KRAS-Driven Cancers through Combined MEK Inhibition.
Cancer Discov
; 11(1): 142-157, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32816843
9.
Selective and Potent CDK8/19 Inhibitors Enhance NK-Cell Activity and Promote Tumor Surveillance.
Mol Cancer Ther
; 19(4): 1018-1030, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32024684
10.
Highly Selective PTK2 Proteolysis Targeting Chimeras to Probe Focal Adhesion Kinase Scaffolding Functions.
J Med Chem
; 62(5): 2508-2520, 2019 03 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30739444
11.
Intracellular Trapping of the Selective Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) Inhibitor BI-4924 Disrupts Serine Biosynthesis.
J Med Chem
; 62(17): 7976-7997, 2019 09 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31365252
12.
The IGF1R/INSR Inhibitor BI 885578 Selectively Inhibits Growth of IGF2-Overexpressing Colorectal Cancer Tumors and Potentiates the Efficacy of Anti-VEGF Therapy.
Mol Cancer Ther
; 16(10): 2223-2233, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28729397
13.
Discovery of Novel Spiro[3H-indole-3,2'-pyrrolidin]-2(1H)-one Compounds as Chemically Stable and Orally Active Inhibitors of the MDM2-p53 Interaction.
J Med Chem
; 59(22): 10147-10162, 2016 11 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27775892
14.
Bispyrimidines as potent histamine H(4) receptor ligands: delineation of structure-activity relationships and detailed H(4) receptor binding mode.
J Med Chem
; 56(11): 4264-76, 2013 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23668417
15.
Detailed structure-activity relationship of indolecarboxamides as H4 receptor ligands.
Eur J Med Chem
; 54: 660-8, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22749391
Resultados
1 -
15
de 15
1
Próxima >
>>