Detalles de la búsqueda
1.
HIF1A: A Putative Modifier of Hemochromatosis.
Int J Mol Sci
; 22(3)2021 Jan 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33513852
2.
Unexplained isolated hyperferritinemia without iron overload.
Am J Hematol
; 92(4): 338-343, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28052375
3.
Does aceruloplasminemia modulate iron phenotype in thalassemia intermedia?
Blood Cells Mol Dis
; 57: 112-4, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26777753
4.
Transferrin receptor 2 mutations in patients with juvenile hemochromatosis phenotype.
Am J Hematol
; 90(12): E226-7, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26408288
5.
Tyrosinase-catalyzed grafting of sericin peptides onto chitosan and production of protein-polysaccharide bioconjugates.
J Biotechnol
; 127(3): 508-19, 2007 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16934898
6.
Homozygous deletion of HFE: the Sardinian hemochromatosis?
Blood
; 113(16): 3886, 2009 Apr 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19372266
7.
Iron accumulation in chronic hepatitis C: relation of hepatic iron distribution, HFE genotype, and disease course.
Am J Clin Pathol
; 124(6): 846-53, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16416733
8.
Wet spinning of Bombyx mori silk fibroin dissolved in N-methyl morpholine N-oxide and properties of regenerated fibres.
Int J Biol Macromol
; 37(4): 179-88, 2005 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16303174
9.
Higher than expected progranulin mutation rate in a case series of Italian FTLD patients.
Alzheimer Dis Assoc Disord
; 23(3): 301, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19730171
10.
Movement disorders and brain iron overload in a new subtype of aceruloplasminemia.
Parkinsonism Relat Disord
; 21(6): 658-60, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25864092
11.
An alternative approach in endocrine pathology research: MALDI-IMS in papillary thyroid carcinoma.
Endocr Pathol
; 24(4): 250-3, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24142502
12.
Type 3 hemochromatosis and beta-thalassemia trait.
Eur J Haematol
; 72(5): 370-4, 2004 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15059075
13.
Prevalence of C282Y and E168X HFE mutations in an Italian population of Northern European ancestry.
Haematologica
; 88(3): 250-5, 2003 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12651261
Resultados
1 -
13
de 13
1
Próxima >
>>