Detalles de la búsqueda
1.
Convergent Synthesis of the NS5B Inhibitor GSK8175 Enabled by Transition Metal Catalysis.
J Org Chem
; 84(8): 4680-4694, 2019 04 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30339385
2.
Pyridyl aminothiazoles as potent Chk1 inhibitors: optimization of cellular activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(7): 2613-9, 2012 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22365762
3.
Pyridyl aminothiazoles as potent inhibitors of Chk1 with slow dissociation rates.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(7): 2609-12, 2012 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22374217
4.
An inhibitor of the kinesin spindle protein activates the intrinsic apoptotic pathway independently of p53 and de novo protein synthesis.
Mol Cell Biol
; 27(2): 689-98, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17101792
5.
Property-based design of KDR kinase inhibitors.
Curr Med Chem
; 11(6): 709-19, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15032725
6.
Optimization of a pyrazoloquinolinone class of Chk1 kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(21): 5989-94, 2007 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17804227
7.
Kinesin spindle protein (KSP) inhibitors. Part 2: the design, synthesis, and characterization of 2,4-diaryl-2,5-dihydropyrrole inhibitors of the mitotic kinesin KSP.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(7): 1775-9, 2006 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16439123
8.
Kinesin spindle protein (KSP) inhibitors. Part 3: synthesis and evaluation of phenolic 2,4-diaryl-2,5-dihydropyrroles with reduced hERG binding and employment of a phosphate prodrug strategy for aqueous solubility.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(7): 1780-3, 2006 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16439122
9.
3-(Indol-2-yl)indazoles as Chek1 kinase inhibitors: Optimization of potency and selectivity via substitution at C6.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(23): 6049-53, 2006 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16978863
10.
Discovery and evaluation of 3-(5-thien-3-ylpyridin-3-yl)-1H-indoles as a novel class of KDR kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(18): 2973-6, 2003 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12941314
11.
Optimization of the indolyl quinolinone class of KDR (VEGFR-2) kinase inhibitors: effects of 5-amido- and 5-sulphonamido-indolyl groups on pharmacokinetics and hERG binding.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(2): 351-5, 2004 Jan 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14698157
12.
Optimization of a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine class of KDR kinase inhibitors: improvements in physical properties enhance cellular activity and pharmacokinetics.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(24): 3537-41, 2002 Dec 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12443771
13.
Novel inhibitors of checkpoint kinase 1.
ChemMedChem
; 2(11): 1571-85, 2007 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17854022
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