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1.
Neurological symptoms of vitamin B12 deficiency: analysis of pediatric patients.
Acta Clin Croat
; 58(2): 295-302, 2019 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31819326
2.
Effect of Biperiden Treatment in Acute Orofacial and Extremity Dyskinesia With Methylphenidate Therapy.
Pediatr Emerg Care
; 34(11): e217-e218, 2018 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28328695
3.
Age- and gender-related radiological changes of the cervical spine: A study with largest magnetic resonance imaging database of 5672 consecutive patients.
J Craniovertebr Junction Spine
; 14(1): 84-92, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37213574
4.
Clinical and Genetic Spectrum of Myotonia Congenita in Turkish Children.
J Neuromuscul Dis
; 10(5): 915-924, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37355912
5.
An investigation of the effects of chronic zonisamide, sultiam, lacosamide, clobazam, and rufinamide anti-seizure medications on foliculogenesis in ovarian tissue in prepubertal non-epileptic rats.
Int J Dev Neurosci
; 82(5): 436-446, 2022 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-35680420
6.
The effectiveness and tolerability of clobazam in the pediatric population: Adjunctive therapy and monotherapy in a large-cohort multicenter study.
Epilepsy Res
; 184: 106963, 2022 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35749975
7.
Absence of exon 17 c.2970-2872delAAT mutation in Turkish NF1 patients with mild phenotype.
Childs Nerv Syst
; 27(12): 2113-6, 2011 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21732117
8.
Recurrent lumbar spinal intradural enterogenous cyst: a case report.
Turk Neurosurg
; 20(3): 402-5, 2010 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20669116
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Genetic and phenotypic features of patients with childhood ataxias diagnosed by next-generation sequencing gene panel.
Brain Dev
; 42(1): 6-18, 2020 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-31493945
10.
Pontine Tegmentum Lesions Accompanying Myelitis During an Enterovirus Outbreak: Differential Diagnosis and Outcome.
J Child Neurol
; 35(8): 501-508, 2020 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32507080
11.
HMGB-1, TLR4, IL-1R1, TNF-α, and IL-1ß: novel epilepsy markers?
Epileptic Disord
; 22(2): 183-193, 2020 Apr 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-32301731
12.
ATP8A2-related disorders as recessive cerebellar ataxia.
J Neurol
; 267(1): 203-213, 2020 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-31612321
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Childhood hereditary ataxias: experience from a tertiary referral university hospital in Turkey.
Acta Neurol Belg
; 117(4): 857-865, 2017 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-28456889
14.
Comparison of the serum cytokine levels before and after adrenocorticotropic hormone (ACTH) therapy in patients with infantile spasm.
Seizure
; 41: 112-5, 2016 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-27525580
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Genes for spinocerebellar ataxia with blindness and deafness (SCABD/SCAR3, MIM# 271250 and SCABD2).
Eur J Hum Genet
; 24(8): 1154-9, 2016 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-26669662
16.
A case of neurocutaneous melanosis and neuroimaging findings.
J Radiol Case Rep
; 9(3): 1-6, 2015 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-25926927
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Cerebral Venous Sinus Thrombosis with Internal Jugular Venous Thrombosis in a Male Patient with Nephrotic Syndrome.
Turk Neurosurg
; 25(6): 980-3, 2015.
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| MEDLINE | ID: mdl-26617155
18.
Stimulus-induced myoclonus treated effectively with clonazepam in genetically confirmed Coffin-Lowry syndrome.
Epilepsy Behav Case Rep
; 2: 196-8, 2014.
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| MEDLINE | ID: mdl-25667906
19.
Delayed diagnosis of cleidocranial dysplasia in an adult: a case report.
Acta Med Acad
; 43(1): 92-6, 2014.
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| MEDLINE | ID: mdl-24893645
20.
Wernicke encephalopathy due to thiamine deficiency after surgery on a child with duodenal stenosis.
Pediatr Neurol
; 51(6): 840-2, 2014 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-25303868