Detalles de la búsqueda
1.
Craniofacial and dental features of Axenfeld-Rieger syndrome patients with PITX2 mutations.
Orthod Craniofac Res
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36620911
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Surgical Treatment of Dentofacial Deformities Caused by Juvenile Idiopathic Arthritis.
J Craniofac Surg
; 29(1): e51-e57, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29040144
3.
Blepharocheilodontic (BCD) syndrome: New insights on craniofacial and dental features.
Am J Med Genet A
; 173(4): 905-913, 2017 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28181393
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Craniofacial and Dental Features in Six Children With Cherubism.
J Craniofac Surg
; 28(7): 1806-1811, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28857986
5.
The Effect of mandible advancement splints in mild, moderate, and severe obstructive sleep apnea-the need for sleep registrations during follow up.
Eur J Orthod
; 39(5): 497-501, 2017 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27999120
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Inactivation of IL11 signaling causes craniosynostosis, delayed tooth eruption, and supernumerary teeth.
Am J Hum Genet
; 89(1): 67-81, 2011 Jul 15.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21741611
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Exclusion of PAX9 and MSX1 mutation in six families affected by tooth agenesis. A genetic study and literature review.
Med Oral Patol Oral Cir Bucal
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24316698
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Predicting compliance for mandible advancement splint therapy in 96 obstructive sleep apnea patients.
Eur J Orthod
; 35(6): 752-7, 2013 Dec.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23159421
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Dental development and tooth agenesis in children with velocardiofacial syndrome.
Int J Paediatr Dent
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| MEDLINE | ID: mdl-21689177
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Oral findings in Midline Syndrome: a case report and literature review.
Med Oral Patol Oral Cir Bucal
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| MEDLINE | ID: mdl-20173721
11.
An epidemiological study of dental agenesis in a primary health area in Spain: estimated prevalence and associated factors.
Med Oral Patol Oral Cir Bucal
; 15(4): e569-74, 2010 Jul 01.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20173720
12.
Longterm Outcomes of Temporomandibular Joints in Juvenile Idiopathic Arthritis: 17 Years of Followup of a Nordic Juvenile Idiopathic Arthritis Cohort.
J Rheumatol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31523047
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Premolar hypodontia is a common feature in Sotos syndrome with a mutation in the NSD1 gene.
Am J Med Genet A
; 149A(11): 2409-14, 2009 Nov.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19876911
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Adenomatous polyposis families that screen APC mutation-negative by conventional methods are genetically heterogeneous.
J Clin Oncol
; 23(24): 5651-9, 2005 Aug 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-16110024
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A missense mutation in PAX9 in a family with distinct phenotype of oligodontia.
Eur J Hum Genet
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14571272
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Candidate gene analysis of tooth agenesis identifies novel mutations in six genes and suggests significant role for WNT and EDA signaling and allele combinations.
PLoS One
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| MEDLINE | ID: mdl-23991204
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Frameshift mutations in dentin phosphoprotein and dependence of dentin disease phenotype on mutation location.
J Bone Miner Res
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| MEDLINE | ID: mdl-20949630
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| IBECS (España) | ID: ibc-124719
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Identification of a novel mutation in the PAX9 gene in a family affected by oligodontia and other dental anomalies.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18028048
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Craniofacial structures and dental development in three patients with Nager syndrome.
J Craniofac Surg
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17119427