Detalles de la búsqueda
1.
Therapeutic potential of oleic acid supplementation in myotonic dystrophy muscle cell models.
Biol Res
; 57(1): 29, 2024 May 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38760841
2.
Neuroprotective properties of queen bee acid by autophagy induction.
Cell Biol Toxicol
; 39(3): 751-770, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34448959
3.
Moxifloxacin rescues SMA phenotypes in patient-derived cells and animal model.
Cell Mol Life Sci
; 79(8): 441, 2022 Jul 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35864358
4.
Natural Compound Boldine Lessens Myotonic Dystrophy Type 1 Phenotypes in DM1 Drosophila Models, Patient-Derived Cell Lines, and HSALR Mice.
Int J Mol Sci
; 24(12)2023 Jun 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37372969
5.
Inhibition of autophagy rescues muscle atrophy in a LGMDD2 Drosophila model.
FASEB J
; 35(10): e21914, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34547132
6.
Increased Muscleblind levels by chloroquine treatment improve myotonic dystrophy type 1 phenotypes in in vitro and in vivo models.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(50): 25203-25213, 2019 12 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31754023
7.
Deciphering the Complex Molecular Pathogenesis of Myotonic Dystrophy Type 1 through Omics Studies.
Int J Mol Sci
; 23(3)2022 Jan 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35163365
8.
Drosophila SMN2 minigene reporter model identifies moxifloxacin as a candidate therapy for SMA.
FASEB J
; 34(2): 3021-3036, 2020 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31909520
9.
MicroRNA-Based Therapeutic Perspectives in Myotonic Dystrophy.
Int J Mol Sci
; 20(22)2019 Nov 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31717488
10.
Expanded CTG repeats trigger miRNA alterations in Drosophila that are conserved in myotonic dystrophy type 1 patients.
Hum Mol Genet
; 22(4): 704-16, 2013 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23139243
11.
The insect nephrocyte is a podocyte-like cell with a filtration slit diaphragm.
Nature
; 457(7227): 322-6, 2009 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18971929
12.
In vivo discovery of a peptide that prevents CUG-RNA hairpin formation and reverses RNA toxicity in myotonic dystrophy models.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(29): 11866-71, 2011 Jul 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21730182
13.
Taurine activates the AKT-mTOR axis to restore muscle mass and contractile strength in human 3D in vitro models of steroid myopathy.
Dis Model Mech
; 17(4)2024 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38655653
14.
In vivo strategies for drug discovery in myotonic dystrophy disorders.
Drug Discov Today Technol
; 10(1): e97-102, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24050236
15.
The myotonic dystrophy type 1 drug development pipeline: 2022 edition.
Drug Discov Today
; 28(3): 103489, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36634841
16.
Quantitative magnetic resonance imaging assessment of muscle composition in myotonic dystrophy mice.
Sci Rep
; 13(1): 503, 2023 01 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36627397
17.
Msi2 enhances muscle dysfunction in a myotonic dystrophy type 1 mouse model.
Biomed J
; : 100667, 2023 Oct 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37797921
18.
CRISPR-Cas9 editing of a TNPO3 mutation in a muscle cell model of limb-girdle muscular dystrophy type D2.
Mol Ther Nucleic Acids
; 31: 324-338, 2023 Mar 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-36789274
19.
BlockmiR AONs as Site-Specific Therapeutic MBNL Modulation in Myotonic Dystrophy 2D and 3D Muscle Cells and HSALR Mice.
Pharmaceutics
; 15(4)2023 Mar 31.
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| MEDLINE | ID: mdl-37111604
20.
Peptide-conjugated antimiRs improve myotonic dystrophy type 1 phenotypes by promoting endogenous MBNL1 expression.
Mol Ther Nucleic Acids
; 34: 102024, 2023 Dec 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37744174