Detalles de la búsqueda
1.
Clinical efficacy of a RAF inhibitor needs broad target blockade in BRAF-mutant melanoma.
Nature
; 467(7315): 596-9, 2010 Sep 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20823850
2.
Design and pharmacology of a highly specific dual FMS and KIT kinase inhibitor.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(14): 5689-94, 2013 Apr 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23493555
3.
Including explicit water molecules as part of the protein structure in MM/PBSA calculations.
J Chem Inf Model
; 54(2): 462-9, 2014 Feb 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24432790
4.
Thermodynamic and kinetic characterization of hydroxyethylamine ß-secretase-1 inhibitors.
Biochem Biophys Res Commun
; 441(2): 291-6, 2013 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24070613
5.
Structure-based design of novel dihydroisoquinoline BACE-1 inhibitors that do not engage the catalytic aspartates.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(7): 2181-6, 2013 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23465612
6.
Design and synthesis of thiophene dihydroisoquinolines as novel BACE1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(10): 3075-80, 2013 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23570791
7.
Design and synthesis of hydroxyethylamine (HEA) BACE-1 inhibitors: prime side chromane-containing inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(16): 4674-9, 2013 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23856050
8.
Design and synthesis of highly selective, orally active Polo-like kinase-2 (Plk-2) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(9): 2743-9, 2013 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23522834
9.
Scaffold-based discovery of indeglitazar, a PPAR pan-active anti-diabetic agent.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(1): 262-7, 2009 Jan 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19116277
10.
Design and synthesis of a novel, orally active, brain penetrant, tri-substituted thiophene based JNK inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(6): 1838-43, 2011 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21316234
11.
Design and synthesis of brain penetrant selective JNK inhibitors with improved pharmacokinetic properties for the prevention of neurodegeneration.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(18): 5521-7, 2011 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21813278
12.
Highly selective c-Jun N-terminal kinase (JNK) 2 and 3 inhibitors with in vitro CNS-like pharmacokinetic properties prevent neurodegeneration.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(1): 315-9, 2011 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21112785
13.
Discovery of a selective inhibitor of oncogenic B-Raf kinase with potent antimelanoma activity.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 105(8): 3041-6, 2008 Feb 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18287029
14.
Design and synthesis of disubstituted thiophene and thiazole based inhibitors of JNK.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(24): 7303-7, 2010 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21071223
15.
Design and synthesis of hydroxyethylamine (HEA) BACE-1 inhibitors: structure-activity relationship of the aryl region.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(20): 6034-9, 2010 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20822903
16.
Improving the permeability of the hydroxyethylamine BACE-1 inhibitors: structure-activity relationship of P2' substituents.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(16): 4789-94, 2010 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20634069
17.
A family of phosphodiesterase inhibitors discovered by cocrystallography and scaffold-based drug design.
Nat Biotechnol
; 23(2): 201-7, 2005 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15685167
18.
Crystal structures of proto-oncogene kinase Pim1: a target of aberrant somatic hypermutations in diffuse large cell lymphoma.
J Mol Biol
; 348(1): 183-93, 2005 Apr 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15808862
19.
Structural basis for the activity of drugs that inhibit phosphodiesterases.
Structure
; 12(12): 2233-47, 2004 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15576036
20.
Selective alpha4beta7 integrin antagonists and their potential as antiinflammatory agents.
J Med Chem
; 45(16): 3451-7, 2002 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12139455