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Identification, functional analysis, prevalence and treatment of monocarboxylate transporter 8 (MCT8) mutations in a cohort of adult patients with mental retardation.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 78(2): 310-5, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22924588
2.
Validity of parentally reported febrile seizures: the generation R study.
Neuropediatrics
; 44(4): 183-6, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23483446
3.
Febrile seizures and behavioural and cognitive outcomes in preschool children: the Generation R study.
Dev Med Child Neurol
; 54(11): 1006-11, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22937894
4.
Long-term follow-up of type 1 lissencephaly: survival is related to neuroimaging abnormalities.
Dev Med Child Neurol
; 53(5): 417-21, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21410694
5.
Add-on levetiracetam in children and adolescents with refractory epilepsy: results of an open-label multi-centre study.
Eur J Paediatr Neurol
; 12(4): 321-7, 2008 Jul.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17950011
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Effect of simvastatin on cognitive functioning in children with neurofibromatosis type 1: a randomized controlled trial.
JAMA
; 300(3): 287-94, 2008 Jul 16.
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| MEDLINE | ID: mdl-18632543
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Medical end-of-life decisions for children in the Netherlands.
Arch Pediatr Adolesc Med
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| MEDLINE | ID: mdl-16143738
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Benign familial infantile convulsions: a clinical study of seven Dutch families.
Eur J Paediatr Neurol
; 6(5): 269-83, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12374579
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Frequent fever episodes and the risk of febrile seizures: the Generation R study.
Eur J Paediatr Neurol
; 16(1): 29-34, 2012 Jan.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21968332
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| MEDLINE | ID: mdl-20688544
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Fetal growth retardation and risk of febrile seizures.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20855382
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Long-term outcome of childhood absence epilepsy: Dutch Study of Epilepsy in Childhood.
Epilepsy Res
; 83(2-3): 249-56, 2009 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-19124226
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Functional outcome after low-grade astrocytoma treatment in childhood.
Cancer
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16353203
14.
Mutations in TITF-1 are associated with benign hereditary chorea.
Hum Mol Genet
; 11(8): 971-9, 2002 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11971878
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