Detalles de la búsqueda
1.
Rapidly Progressive Spastic Paraplegia Due to Hyperhomocysteinemia in Child with MTHFR Gene Mutation and Mitochondrial Complex I Deficiency: A Rare Association.
J Pediatr Neurosci
; 16(2): 153-155, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35018185
2.
Spastic Paraplegia Type 8: A First Report from India.
Ann Indian Acad Neurol
; 26(2): 189-190, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37179679
3.
Childhood-Onset Generalized Dystonia Due to NDUFA9 Gene Mutation: An Expansion of Mutations Causing Leigh's Syndrome.
Ann Indian Acad Neurol
; 26(4): 606-608, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37970307
4.
Hereditary Spastic Paraplegia due to LYST Gene Mutation: A Novel Causative Gene.
Ann Indian Acad Neurol
; 26(5): 826-827, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38022477
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