Detalles de la búsqueda
1.
Characterization of Homozygous Hb Setif (HBA2: c.283G>T) in the Iranian Population.
Hemoglobin
; 40(1): 53-5, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26574177
2.
Identification of Mutations Causing Aberrant Termination and Deficient Splice Donor Site on the HBA1 Gene.
Hemoglobin
; 40(1): 38-43, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26531168
3.
Mutations on the α2-Globin Gene That May Trigger α(+)-Thalassemia.
Hemoglobin
; 39(6): 398-402, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26329872
4.
Hb Dartmouth (HBA2: c.200T>C): An α2-Globin Gene Associated with Hb H Disease in One Homozygous Patient.
Hemoglobin
; 39(3): 152-5, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25976777
5.
Homozygosity for the AATAAA > AATA- - Polyadenylation Site Mutation on the α2-Globin Gene Causing Transfusion-Dependent Hb H Disease in an Iranian Patient: A Case Report.
Hemoglobin
; 39(5): 355-8, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26193977
6.
A 21 Nucleotide Duplication on the α1- and α2-Globin Genes Involves a Variety of Hypochromic Microcytic Anemias, From Mild to Hb H Disease.
Hemoglobin
; 39(3): 196-200, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25976776
7.
Interaction of an α-Globin Gene Triplication with ß-Globin Gene Mutations in Iranian Patients with ß-Thalassemia Intermedia.
Hemoglobin
; 39(3): 201-6, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26084319
8.
Novel mutations responsible for α-thalassemia in Iranian families.
Hemoglobin
; 37(2): 148-59, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23402770
9.
Point mutations which should not be overlooked in Hb H disease.
Expert Rev Hematol
; 9(1): 107-13, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26523940
10.
Copy number variations of six and seven α-globin genes in a family with intermedia and major thalassemia phenotypes.
Expert Rev Hematol
; 8(5): 693-8, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26343893
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