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1.
Genome-wide screen to identify genetic loci associated with cognitive decline in late-life depression.
Int Psychogeriatr
; : 1-9, 2020 Jul 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32641180
2.
Largest GWAS of PTSD (N=20 070) yields genetic overlap with schizophrenia and sex differences in heritability.
Mol Psychiatry
; 23(3): 666-673, 2018 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28439101
3.
Gene-nutrient interactions that impact magnesium homeostasis increase risk for neural tube defects in mice exposed to dolutegravir.
Front Cell Dev Biol
; 11: 1175917, 2023.
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| MEDLINE | ID: mdl-37377737
4.
No association between RORA polymorphisms and PTSD in two independent samples.
Mol Psychiatry
; 19(10): 1056-7, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25048002
5.
SNPs in dopamine D2 receptor gene (DRD2) and norepinephrine transporter gene (NET) are associated with continuous performance task (CPT) phenotypes in ADHD children and their families.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 147B(8): 1580-8, 2008 Dec 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-18821566
6.
Multiple rare SAPAP3 missense variants in trichotillomania and OCD.
Mol Psychiatry
; 14(1): 6-9, 2009 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-19096451
7.
An autosomal genomic screen for dementia in an extended Amish family.
Neurosci Lett
; 379(3): 199-204, 2005 May 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15843063
8.
An analysis paradigm for investigating multi-locus effects in complex disease: examination of three GABA receptor subunit genes on 15q11-q13 as risk factors for autistic disorder.
Ann Hum Genet
; 70(Pt 3): 281-92, 2006 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-16674551
9.
Identification of significant association and gene-gene interaction of GABA receptor subunit genes in autism.
Am J Hum Genet
; 77(3): 377-88, 2005 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16080114
10.
Analysis of the RELN gene as a genetic risk factor for autism.
Mol Psychiatry
; 10(6): 563-71, 2005 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-15558079
11.
Testing for contributions of mitochondrial DNA mutations to complex diseases.
Genet Epidemiol
; 15(5): 451-69, 1998.
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| MEDLINE | ID: mdl-9728889
12.
Examination of factors associated with instability of the FMR1 CGG repeat.
Am J Hum Genet
; 63(3): 776-85, 1998 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-9718348
13.
Identification and expression analysis of spastin gene mutations in hereditary spastic paraplegia.
Am J Hum Genet
; 68(5): 1077-85, 2001 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11309678
14.
A second leaky splice-site mutation in the spastin gene.
Am J Hum Genet
; 69(6): 1407-9, 2001 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-11704932
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