Detalles de la búsqueda
1.
A novel Src kinase inhibitor reduces tumour formation in a skin carcinogenesis model.
Carcinogenesis
; 30(2): 249-57, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19060248
2.
Identification of potential biomarkers for measuring inhibition of Src kinase activity in colon cancer cells following treatment with dasatinib.
Mol Cancer Ther
; 5(12): 3014-22, 2006 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17148760
3.
Molecular basis of Kindler syndrome in Italy: novel and recurrent Alu/Alu recombination, splice site, nonsense, and frameshift mutations in the KIND1 gene.
J Invest Dermatol
; 126(8): 1776-83, 2006 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16675959
4.
Frameshift mutation in the V2 domain of human keratin 1 results in striate palmoplantar keratoderma.
J Invest Dermatol
; 118(5): 838-44, 2002 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11982762
5.
Extracellular matrix protein 1 gene (ECM1) mutations in lipoid proteinosis and genotype-phenotype correlation.
J Invest Dermatol
; 120(3): 345-50, 2003 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12603844
6.
Recurrent mutations in kindlin-1, a novel keratinocyte focal contact protein, in the autosomal recessive skin fragility and photosensitivity disorder, Kindler syndrome.
J Invest Dermatol
; 122(1): 78-83, 2004 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14962093
7.
Focal adhesion kinase is required for intestinal regeneration and tumorigenesis downstream of Wnt/c-Myc signaling.
Dev Cell
; 19(2): 259-69, 2010 Aug 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20708588
8.
Loss of Apc allows phenotypic manifestation of the transforming properties of an endogenous K-ras oncogene in vivo.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 103(38): 14122-7, 2006 Sep 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16959882
9.
Strategies to identify disease genes.
Drugs Today (Barc)
; 38(4): 235-44, 2002 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12532192
10.
Lipoid proteinosis maps to 1q21 and is caused by mutations in the extracellular matrix protein 1 gene (ECM1).
Hum Mol Genet
; 11(7): 833-40, 2002 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11929856
11.
Loss of kindlin-1, a human homolog of the Caenorhabditis elegans actin-extracellular-matrix linker protein UNC-112, causes Kindler syndrome.
Am J Hum Genet
; 73(1): 174-87, 2003 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-12789646
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