Detalles de la búsqueda
1.
Multiple Sclerosis and EIF2B5: A Paradox or a Missing Link.
Adv Exp Med Biol
; 958: 57-64, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28093708
2.
Novel mutations identified in EIF2B5 gene in Kashmiri patients as susceptibility factor for multiple sclerosis.
Indian J Biochem Biophys
; 51(2): 115-20, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24980014
3.
Cerebrotendinous Xanthomatosis, a Treatable Disorder Often Missed: Case Series of Three Patients Confirmed by Genetic Testing.
Neurol India
; 72(1): 138-141, 2024 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38443015
4.
Isolated neurobrucellosis-characteristic clinical and laboratory features.
Acta Neurol Belg
; 122(6): 1469-1475, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33394381
5.
Interleukin 32 gene promoter polymorphism: A genetic risk factor for multiple sclerosis in Kashmiri population.
Gene
; 824: 146261, 2022 May 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35131367
6.
Miller Fisher syndrome associated with COVID 19.
J Family Med Prim Care
; 11(7): 4023-4025, 2022 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36387653
7.
Meningitis retention syndrome: An unusual complication of viral meningitis.
Neurol India
; 64(6): 1307-1309, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27841204
8.
Comparative Efficacy of IV Phenytoin, IV Valproate, and IV Levetiracetam in Childhood Status Epilepticus.
J Epilepsy Res
; 10(2): 69-73, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33659198
9.
Calcitonin gene-related peptide (CGRP) concentrations outside migraine attacks in peripheral blood as a potential biomarker for chronic migraine / Concentrações de peptídeo relacionado ao gene da calcitonina (CGRP) fora dos ataques de enxaqueca no sangue periférico como um potencial biomarcador para enxaqueca crônica
Rev. Headache Med. (Online)
; 14(2): 89-96, 2023.
Artículo
en Inglés
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1531764
10.
High prevalence of factor V Leiden and prothrombin G20101A mutations in Kashmiri patients with venous thromboembolism.
Gene
; 654: 1-9, 2018 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29454086
11.
Multiple sclerosis in Kashmir: Where we stand.
J Neurol Sci
; 373: 129-133, 2017 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28131169
12.
Demographic and clinical profile of Multiple Sclerosis in Kashmir: A short report.
Mult Scler Relat Disord
; 13: 103-106, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28427689
13.
LGI1-Antibody Associated Autoimmune Encephalitis Complicated by Primary Polydipsia.
Ann Indian Acad Neurol
; 25(1): 161-163, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35342254
14.
Nonalcoholic Wernicke's Encephalopathy: A Retrospective Study from a Tertiary Care Center in Northern India.
J Neurosci Rural Pract
; 8(3): 401-406, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28694620
15.
Neurobrucellosis-Overlooked but Treatable Cause of Hearing Loss.
Neurol India
; 69(6): 1893-1894, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34979727
16.
Association of ACE Gene I/D polymorphism with migraine in Kashmiri population.
Ann Indian Acad Neurol
; 19(1): 89-93, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27011636
17.
Moebius Syndrome.
Ann Indian Acad Neurol
; 24(6): 929, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35359511
18.
No evidence for a role of Ile587Val polymorphism of EIF2B5 gene in multiple sclerosis in Kashmir Valley of India.
J Neurol Sci
; 359(1-2): 172-6, 2015 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26671108
19.
Complete ophthalmoplegia: A rare presentation of idiopathic intracranial hypertension.
Ann Indian Acad Neurol
; 18(4): 468-70, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26713027
20.
Polycythemia and chorea.
Ann Saudi Med
; 29(1): 63-4, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19139620