Detalles de la búsqueda
1.
Reading disability and chromosome 6p21.3: evaluation of MOG as a candidate gene.
J Learn Disabil
; 34(6): 512-9, 2001.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15503566
2.
Novel mutation in the KCNQ4 gene in a large kindred with dominant progressive hearing loss.
Hum Mutat
; 14(6): 493-501, 1999.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10571947
3.
Human connexin 30 (GJB6), a candidate gene for nonsyndromic hearing loss: molecular cloning, tissue-specific expression, and assignment to chromosome 13q12.
Genomics
; 62(2): 172-6, 1999 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10610709
4.
Novel mutations in the connexin 26 gene (GJB2) that cause autosomal recessive (DFNB1) hearing loss.
Am J Hum Genet
; 62(4): 792-9, 1998 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9529365
5.
CDH23 mutation and phenotype heterogeneity: a profile of 107 diverse families with Usher syndrome and nonsyndromic deafness.
Am J Hum Genet
; 71(2): 262-75, 2002 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12075507
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