Detalles de la búsqueda
1.
Multicenter transversal two-phase study to determine a national prevalence of epilepsy in Algeria.
Neuroepidemiology
; 39(2): 131-4, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22889740
2.
Multiple sclerosis: progression rate and severity in a multicenter cohort from Algeria.
Mult Scler
; 20(14): 1923-4, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25122474
3.
Pantothenate kinase-associated neurodegeneration: clinical description of 10 patients and identification of new mutations.
Mov Disord
; 26(9): 1777-9, 2011 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21442655
4.
Novel mutations in the PRX and the MTMR2 genes are responsible for unusual Charcot-Marie-Tooth disease phenotypes.
Neuromuscul Disord
; 21(8): 543-50, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21741241
5.
LRRK2 G2019S mutation in Parkinson's disease: a neuropsychological and neuropsychiatric study in a large Algerian cohort.
Parkinsonism Relat Disord
; 16(10): 676-9, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20933457
6.
Phenotypic variability in giant axonal neuropathy.
Neuromuscul Disord
; 19(4): 270-4, 2009 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19231187
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