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1.
Genetic meta-analysis of cancer diagnosis following statin use identifies new associations and implicates human leukocyte antigen (HLA) in women.
Pharmacogenomics J
; 21(4): 446-457, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33649522
2.
Nuclear receptor gene polymorphisms and warfarin dose requirements in the Quebec Warfarin Cohort.
Pharmacogenomics J
; 19(2): 147-156, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29298995
3.
genipe: an automated genome-wide imputation pipeline with automatic reporting and statistical tools.
Bioinformatics
; 32(23): 3661-3663, 2016 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27497439
4.
Familial ventricular aneurysms and septal defects map to chromosome 10p15.
Eur Heart J
; 32(5): 568-73, 2011 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21169613
5.
Pharmacogenomic study of heart failure and candesartan response from the CHARM programme.
ESC Heart Fail
; 9(5): 2997-3008, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35736394
6.
Mutations in a novel serine protease PRSS56 in families with nanophthalmos.
Mol Vis
; 17: 1850-61, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21850159
7.
Genetics of symptom remission in outpatients with COVID-19.
Sci Rep
; 11(1): 10847, 2021 05 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34035401
8.
Pharmacogenomics of the Efficacy and Safety of Colchicine in COLCOT.
Circ Genom Precis Med
; 14(2): e003183, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33560138
9.
The genomics of heart failure: design and rationale of the HERMES consortium.
ESC Heart Fail
; 8(6): 5531-5541, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34480422
10.
Partitioning of copy-number genotypes in pedigrees.
BMC Bioinformatics
; 11: 226, 2010 May 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20438641
11.
A genetic association study of heart failure: more evidence for the role of BAG3 in idiopathic dilated cardiomyopathy.
ESC Heart Fail
; 7(6): 4384-4389, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32869539
12.
Autosomal-dominant locus for Restless Legs Syndrome in French-Canadians on chromosome 16p12.1.
Mov Disord
; 24(1): 40-50, 2009 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18946881
13.
Identification of the genetic determinants responsible for retinal degeneration in families of Mexican descent.
Ophthalmic Genet
; 39(1): 73-79, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28945494
14.
Pharmacogenomic determinants of the cardiovascular effects of dalcetrapib.
Circ Cardiovasc Genet
; 8(2): 372-82, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25583994
15.
CKM and LILRB5 are associated with serum levels of creatine kinase.
Circ Cardiovasc Genet
; 7(6): 880-6, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25214527
16.
Mutations in DCC cause congenital mirror movements.
Science
; 328(5978): 592, 2010 Apr 30.
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| MEDLINE | ID: mdl-20431009
17.
Application of homozygosity haplotype analysis to genetic mapping with high-density SNP genotype data.
PLoS One
; 4(4): e5280, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19399176
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