Detalles de la búsqueda
1.
Skraban-Deardorff syndrome: Six new cases of WDR26-related disease and expansion of the clinical phenotype.
Clin Genet
; 99(5): 732-739, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33506510
2.
EPHA7 haploinsufficiency is associated with a neurodevelopmental disorder.
Clin Genet
; 100(4): 396-404, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34176129
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