Detalles de la búsqueda
1.
The SAR development of substituted purine derivatives as selective CB2 agonists for the treatment of chronic pain.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(24): 5572-5575, 2014 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25466177
2.
Identification of Novel Potent NSD2-PWWP1 Ligands Using Structure-Based Design and Computational Approaches.
J Med Chem
; 67(11): 8962-8987, 2024 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38748070
3.
Discovery and optimization of novel purines as potent and selective CB2 agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(15): 4962-6, 2012 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22765893
4.
Total synthesis of (+/-)-alpha-isosparteine, (+/-)-beta-isosparteine, and (+/-)-sparteine from a common tetraoxobispidine intermediate.
J Org Chem
; 73(20): 7939-51, 2008 Oct 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18798673
5.
A practical synthesis of (+/-)-alpha-isosparteine from a tetraoxobispidine core.
Org Lett
; 7(21): 4721-4, 2005 Oct 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16209519
6.
Unique pharmacology of heteromeric α7ß2 nicotinic acetylcholine receptors expressed in Xenopus laevis oocytes.
Eur J Pharmacol
; 726: 77-86, 2014 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24485886
7.
Selective cannabinoid receptor type 2 (CB2) agonists: optimization of a series of purines leading to the identification of a clinical candidate for the treatment of osteoarthritic pain.
J Med Chem
; 56(14): 5722-33, 2013 Jul 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23795771
8.
Species selectivity of a nicotinic acetylcholine receptor agonist is conferred by two adjacent extracellular beta4 amino acids that are implicated in the coupling of binding to channel gating.
Mol Pharmacol
; 71(2): 389-97, 2007 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17065235
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