Detalles de la búsqueda
1.
A novel de novo 20q13.32-q13.33 deletion in a 2-year-old child with poor growth, feeding difficulties and low bone mass.
J Hum Genet
; 60(6): 313-7, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25761574
2.
Microarray testing in clinical diagnosis: an analysis of 5,300 New Zealand patients.
Mol Cytogenet
; 9: 29, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27034718
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