Detalles de la búsqueda
1.
A novel form of human disease with a protease-sensitive prion protein and heterozygosity methionine/valine at codon 129: Case report.
BMC Neurol
; 10: 99, 2010 Oct 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20973975
2.
Molecularly determined total tumour load in lymph nodes of stage I-II colon cancer patients correlates with high-risk factors. A multicentre prospective study.
Virchows Arch
; 469(4): 385-94, 2016 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27447172
3.
Coexistence of protease sensitive and resistant prion protein in 129VV homozygous sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: a case report.
J Med Case Rep
; 6: 348, 2012 Oct 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23057723
4.
A novel PRNP Y218N mutation in Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease with neurofibrillary degeneration.
J Neuropathol Exp Neurol
; 69(8): 789-800, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20613639
5.
Tau-predominant-associated pathology in a sporadic late-onset Hallervorden-Spatz syndrome.
Mov Disord
; 21(1): 107-11, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16114023
6.
Familial prion diseases in the Basque Country (Spain).
Neuroepidemiology
; 24(1-2): 103-9, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15459517
7.
Parkinson's disease-like presentation of multiple system atrophy with poor response to STN stimulation: a clinicopathological case report.
Mov Disord
; 19(8): 973-7, 2004 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15300669
8.
The new mutation, E46K, of alpha-synuclein causes Parkinson and Lewy body dementia.
Ann Neurol
; 55(2): 164-73, 2004 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14755719
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