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1.
First Report of an α Chain Variant [Hb Coombe Park (HBA2: c.382A>G)] from India, Coinherited with a Novel SERPINC1 Gene Mutation: A Double Whammy?
Hemoglobin
; 46(5): 269-271, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36120956
2.
Hematological and Molecular Findings in the First Case of Hb J-Norfolk [HBA2: c.173G>A (or HBA1] in an Indian Patient.
Hemoglobin
; 42(5-6): 333-335, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30646764
3.
A conserved NR5A1-responsive enhancer regulates SRY in testis-determination.
Nat Commun
; 15(1): 2796, 2024 Mar 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38555298
4.
Genetic counseling for pre-implantation genetic testing of monogenic disorders (PGT-M).
Front Reprod Health
; 5: 1213546, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38162012
5.
Semen proteomics reveals alterations in fertility-related proteins post-recovery from COVID-19.
Front Physiol
; 14: 1212959, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38028760
6.
Semen Proteomics of COVID-19 Convalescent Men Reveals Disruption of Key Biological Pathways Relevant to Male Reproductive Function.
ACS Omega
; 7(10): 8601-8612, 2022 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35309488
7.
Evolution and Utility of Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders in Assisted Reproduction - A Narrative Review.
J Hum Reprod Sci
; 14(4): 329-339, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35197677
8.
Anti-Mullerian Hormone Levels in Indian Women Seeking Infertility Treatment: Are Indian Women Facing Early Ovarian Senescence?
J Hum Reprod Sci
; 14(4): 380-385, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35197683
9.
Detection of a novel mutation in NLRP3/CIAS1 gene in an Indian child with Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID).
Clin Rheumatol
; 38(2): 403-406, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30066283
10.
Preimplantation Genetic Testing: Its Evolution, Where Are We Today?
J Hum Reprod Sci
; 11(4): 306-314, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30787513
11.
Breaks and bends in sperm DNA: their impact on the future of the embryo.
Fertil Steril
; 111(4): 672-673, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30929725
12.
Detection of t(14;16)(q32;q22) and Monosomy 13 by FISH Analysis in a Patient with Multiple Myeloma Associated with Sjögren's Syndrome: The First Case Report from India.
Case Rep Genet
; 2013: 279801, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23401810
13.
A case-control study identifying chromosomal polymorphic variations as forms of epigenetic alterations associated with the infertility phenotype.
Fertil Steril
; 92(1): 88-95, 2009 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18692838
14.
Polymorphic variants on chromosomes probably play a significant role in infertility.
Reprod Biomed Online
; 11(6): 726-32, 2005 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16417737
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