Detalles de la búsqueda
1.
Rare variants in KDR, encoding VEGF Receptor 2, are associated with tetralogy of Fallot.
Genet Med
; 23(10): 1952-1960, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34113005
2.
Percutaneous coarctation dilatation under transthoracic echocardiography guidance solely without fluoroscopy in neonate intensive care.
Cardiol Young
; 31(11): 1858-1860, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33998429
3.
Anomalous origin of left pulmonary artery from the ascending aorta: echocardiography assessment.
Cardiol Young
; 30(1): 145-147, 2020 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31840626
4.
Correction to: Rare variants in KDR, encoding VEGF Receptor 2, are associated with tetralogy of Fallot.
Genet Med
; 23(10): 2013, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34522030
5.
What prognosis for Ebstein's anomaly without surgery? Hassan II teaching hospital experience.
Tunis Med
; 94(4): 284-289, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27704512
6.
Practices for respecting the newborn's sleep-wake cycle: Interventional study in the neonatal intensive care unit.
J Neurosci Rural Pract
; 15(2): 278-285, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38746497
7.
Developmentally supportive care in neonatology: Correlational study of the knowledge and declared practices of professionals.
Ann Med Surg (Lond)
; 84: 104928, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36582915
8.
[Niemann Pick disease A: a case report]. / Maladie de Niemann Pick type A : à propos d'un cas.
Ann Biol Clin (Paris)
; 68(6): 733-5, 2010.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-21159585
9.
Absence of GATA4 Mutations in Moroccan Patients with Atrial Septal Defect (ASD) Provides Further Evidence of Limited Involvement of GATA4 in Major Congenital Heart Defects.
Eurasian J Med
; 52(3): 283-287, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33209082
10.
A very old Blalock-Taussig shunt: a case report.
Eur Heart J Case Rep
; 8(4): ytae164, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38686184
11.
GATA4 molecular screening and assessment of environmental risk factors in a Moroccan cohort with tetralogy of Fallot.
Afr Health Sci
; 18(4): 922-930, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30766556
12.
Novel NKX2-5 germline mutation in a Moroccan child with transitional atrio-ventricular septal defect (tAVSD).
Turk J Pediatr
; 59(5): 610-613, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29745128
13.
NKX2-5 molecular screening and assessment of variant rate and risk factors of secundum atrial septal defect in a Moroccan population.
Anatol J Cardiol
; 17(3): 217-223, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27752029
14.
Pediatric recurrent respiratory tract infections: when and how to explore the immune system? (About 53 cases).
Pan Afr Med J
; 24: 53, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27642394
15.
Noonan syndrome-causing genes: Molecular update and an assessment of the mutation rate.
Int J Pediatr Adolesc Med
; 3(4): 133-142, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30805484
16.
Multicentric Castleman's Disease in a Child Revealed by Chronic Diarrhea.
Case Rep Pediatr
; 2015: 689206, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25737793
17.
Cutis Laxa syndrome: a case report.
Pan Afr Med J
; 20: 3, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25995800
18.
The first PTPN1 1 mutations in hotspot exons reported in Moroccan children with Noonan syndrome and comparison of mutation rate to previous studies.
Turk J Med Sci
; 45(2): 306-12, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26084119
19.
Lemierre syndrome: must anticoagulation remain controversial?
Pediatr Crit Care Med
; 10(2): 276-7; author reply 277, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19265373
20.
[Isolated splenomegaly during congenital cytomegalovirus infection]. / Splénomégalie isolée au cours d'une infection congénitale à CMV.
Presse Med
; 48(3 Pt 1): 326-328, 2019 Mar.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-30853282