Detalles de la búsqueda
1.
Determination of L-AP4-bound human mGlu8 receptor amino terminal domain structure and the molecular basis for L-AP4's group III mGlu receptor functional potency and selectivity.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(4): 612-617, 2018 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29402739
2.
Channel Gating Regulation by the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) First Cytosolic Loop.
J Biol Chem
; 291(4): 1854-1865, 2016 Jan 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26627831
3.
Therapeutic Antibody Engineering To Improve Viscosity and Phase Separation Guided by Crystal Structure.
Mol Pharm
; 13(3): 915-23, 2016 Mar 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26849155
4.
Engineered antigen-binding fragments for enhanced crystallization of antibody:antigen complexes.
Protein Sci
; 33(1): e4824, 2024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37945533
5.
Epitope topography of agonist antibodies to the checkpoint inhibitory receptor BTLA.
Structure
; 31(8): 958-967.e3, 2023 08 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37279757
6.
Atomic structure of the nuclear pore complex targeting domain of a Nup116 homologue from the yeast, Candida glabrata.
Proteins
; 80(8): 2110-6, 2012 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22544723
7.
Rapid and robust antibody Fab fragment crystallization utilizing edge-to-edge beta-sheet packing.
PLoS One
; 15(9): e0232311, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32915778
8.
Development of tibulizumab, a tetravalent bispecific antibody targeting BAFF and IL-17A for the treatment of autoimmune disease.
MAbs
; 11(6): 1175-1190, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31181988
9.
High throughput protein production and crystallization at NYSGXRC.
Methods Mol Biol
; 426: 561-75, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18542890
10.
Predicting the Conformational Variability of Abl Tyrosine Kinase using Molecular Dynamics Simulations and Markov State Models.
J Chem Theory Comput
; 14(5): 2721-2732, 2018 May 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29474075
11.
Structural Basis for ( S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine (DCPG) As a Potent and Subtype Selective Agonist of the mGlu8 Receptor.
J Med Chem
; 61(22): 10040-10052, 2018 11 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30365309
12.
Synthesis and Pharmacological Characterization of C4ß-Amide-Substituted 2-Aminobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylates. Identification of (1 S,2 S,4 S,5 R,6 S)-2-Amino-4-[(3-methoxybenzoyl)amino]bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic Acid (LY2794193), a Highly Potent and Selective mGlu3 Receptor Agonist.
J Med Chem
; 61(6): 2303-2328, 2018 03 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29350927
13.
Discovery of N-(6-Fluoro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-7-yl)-5-[(3R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]thiophene-2-sulfonamide (LSN 3213128), a Potent and Selective Nonclassical Antifolate Aminoimidazole-4-carboxamide Ribonucleotide Formyltransferase (AICARFT) Inhibitor Effective at Tumor Suppression in a Cancer Xenograft Model.
J Med Chem
; 60(23): 9599-9616, 2017 12 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29072452
14.
Structure of the C-terminal domain of Saccharomyces cerevisiae Nup133, a component of the nuclear pore complex.
Proteins
; 79(5): 1672-7, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21365675
15.
Structural basis of selectivity and neutralizing activity of a TGFα/epiregulin specific antibody.
Protein Sci
; 25(11): 2028-2036, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27543934
16.
Computationally Designed Bispecific Antibodies using Negative State Repertoires.
Structure
; 24(4): 641-651, 2016 Apr 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26996964
17.
Discovery of (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-Amino-3-[(3,4-difluorophenyl)sulfanylmethyl]-4-hydroxy-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic Acid Hydrochloride (LY3020371·HCl): A Potent, Metabotropic Glutamate 2/3 Receptor Antagonist with Antidepressant-Like Activity.
J Med Chem
; 59(24): 10974-10993, 2016 12 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28002967
18.
Structure of a putative BenF-like porin from Pseudomonas fluorescens Pf-5 at 2.6 A resolution.
Proteins
; 78(14): 3056-62, 2010 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20737437
19.
Structures of the autoproteolytic domain from the Saccharomyces cerevisiae nuclear pore complex component, Nup145.
Proteins
; 78(8): 1992-8, 2010 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20310066
20.
Synthesis and Pharmacological Characterization of C4-(Thiotriazolyl)-substituted-2-aminobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylates. Identification of (1R,2S,4R,5R,6R)-2-Amino-4-(1H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic Acid (LY2812223), a Highly Potent, Functionally Selective mGlu2 Receptor Agonist.
J Med Chem
; 58(18): 7526-48, 2015 Sep 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26313429