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1.
Genome-wide data from medieval German Jews show that the Ashkenazi founder event pre-dated the 14th century.
Cell
; 185(25): 4703-4716.e16, 2022 Dec 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36455558
2.
Screening Human Embryos for Polygenic Traits Has Limited Utility.
Cell
; 179(6): 1424-1435.e8, 2019 11 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31761530
3.
A rare human centenarian variant of SIRT6 enhances genome stability and interaction with Lamin A.
EMBO J
; 41(21): e110393, 2022 11 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36215696
4.
Rare coding variants in 35 genes associate with circulating lipid levels-A multi-ancestry analysis of 170,000 exomes.
Am J Hum Genet
; 109(1): 81-96, 2022 01 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34932938
5.
The Exon 3-Deleted Growth Hormone Receptor (d3GHR) Polymorphism-A Favorable Backdoor Mechanism for the GHR Function.
Int J Mol Sci
; 24(18)2023 Sep 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37762211
6.
Dietary Walnuts Preserve Aspects of Health Span and Alter the Hippocampal Lipidome in Aged High-Fat Diet-Fed Mice.
Int J Mol Sci
; 24(3)2023 Jan 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36768636
7.
A rare human centenarian variant of SIRT6 enhances genome stability and interaction with Lamin A.
EMBO J
; 42(3): e113326, 2023 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36722290
8.
Correction: Insights into the genetic epidemiology of Crohn's and rare diseases in the Ashkenazi Jewish population.
PLoS Genet
; 15(5): e1008190, 2019 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31145742
9.
Epigenetics and Pregnancy: Conditional Snapshot or Rolling Event.
Int J Mol Sci
; 23(20)2022 Oct 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36293556
10.
A Genome-Wide Association Study of 2304 Extreme Longevity Cases Identifies Novel Longevity Variants.
Int J Mol Sci
; 24(1)2022 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36613555
11.
Insights into the genetic epidemiology of Crohn's and rare diseases in the Ashkenazi Jewish population.
PLoS Genet
; 14(5): e1007329, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29795570
12.
PopCluster: an algorithm to identify genetic variants with ethnicity-dependent effects.
Bioinformatics
; 35(17): 3046-3054, 2019 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30624692
13.
Breaking the Glass Ceiling.
Gerontology
; 66(4): 309-314, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32101855
14.
Exceptionally Long-Lived Individuals (ELLI) Demonstrate Slower Aging Rate Calculated by DNA Methylation Clocks as Possible Modulators for Healthy Longevity.
Int J Mol Sci
; 21(2)2020 Jan 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31963520
15.
Telomeres and Longevity: A Cause or an Effect?
Int J Mol Sci
; 20(13)2019 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31266154
16.
Type 2 diabetes genetic loci informed by multi-trait associations point to disease mechanisms and subtypes: A soft clustering analysis.
PLoS Med
; 15(9): e1002654, 2018 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30240442
17.
Differential burden of rare protein truncating variants in Alzheimer's disease patients compared to centenarians.
Hum Mol Genet
; 25(14): 3096-3105, 2016 07 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27260402
18.
Transancestral fine-mapping of four type 2 diabetes susceptibility loci highlights potential causal regulatory mechanisms.
Hum Mol Genet
; 25(10): 2070-2081, 2016 05 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26911676
19.
High-depth whole genome sequencing of an Ashkenazi Jewish reference panel: enhancing sensitivity, accuracy, and imputation.
Hum Genet
; 137(4): 343-355, 2018 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29705978
20.
FOXP3 mutations causing early-onset insulin-requiring diabetes but without other features of immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome.
Pediatr Diabetes
; 19(3): 388-392, 2018 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-29193502