Detalles de la búsqueda
1.
Acquired elliptocytosis as presenting sign of a myelodysplastic syndrome associated with deletion of chromosome 20 and mutations in TET2, DNMT3A, and U2AF1.
Ann Hematol
; 100(8): 2111-2112, 2021 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33404690
2.
Microdeletions of ELP4 Are Associated with Language Impairment, Autism Spectrum Disorder, and Mental Retardation.
Hum Mutat
; 36(9): 842-50, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26010655
3.
Somatic TP53 mutations characterize preleukemic stem cells in acute myeloid leukemia.
Blood
; 129(18): 2587-2591, 2017 05 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28258055
4.
IgD-λ myeloma with extensive free light-chain excretion: a diagnostic pitfall in the identification of monoclonal gammopathies.
Clin Chem Lab Med
; 55(7): e137-e139, 2017 Jun 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27816953
5.
Ein Fall von Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom verursacht durch eine c.1135C>T WNT10A Missense-Mutation.
J Dtsch Dermatol Ges
; 15(4): 454-456, 2017 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28378473
6.
A case of Schöpf-Schulz-Passarge syndrome caused by c.1135C>T WNT10A missense mutation.
J Dtsch Dermatol Ges
; 15(4): 455-457, 2017 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28198588
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