Detalles de la búsqueda
1.
[Management of hyperuricemia in chronic kidney disease]. / Hyperuricémie et maladie rénale : prise en charge.
Rev Med Suisse
; 18(771): 379-384, 2022 Mar 02.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-35235261
2.
A model of uric acid transport in the rat proximal tubule.
Am J Physiol Renal Physiol
; 316(5): F934-F947, 2019 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30785349
3.
SLC2A9 (GLUT9) mediates urate reabsorption in the mouse kidney.
Pflugers Arch
; 470(12): 1739-1751, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30105595
4.
Renal Fanconi Syndrome and Hypophosphatemic Rickets in the Absence of Xenotropic and Polytropic Retroviral Receptor in the Nephron.
J Am Soc Nephrol
; 28(4): 1073-1078, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27799484
5.
Increased bone resorption by osteoclast-specific deletion of the sodium/calcium exchanger isoform 1 (NCX1).
Pflugers Arch
; 469(2): 225-233, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27942992
6.
Tmprss2 maintains epithelial barrier integrity and transepithelial sodium transport.
Life Sci Alliance
; 7(3)2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38171596
7.
Kidney-Specific Membrane-Bound Serine Proteases CAP1/Prss8 and CAP3/St14 Affect ENaC Subunit Abundances but Not Its Activity.
Cells
; 12(19)2023 09 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37830556
8.
Loss of Ecrg4 improves calcium oxalate nephropathy.
PLoS One
; 17(10): e0275972, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36227903
9.
Leukoencephalopathy upon disruption of the chloride channel ClC-2.
J Neurosci
; 27(24): 6581-9, 2007 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17567819
10.
Altered Prostasin (CAP1/Prss8) Expression Favors Inflammation and Tissue Remodeling in DSS-induced Colitis.
Inflamm Bowel Dis
; 22(12): 2824-2839, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27755216
11.
Disrupting MLC1 and GlialCAM and ClC-2 interactions in leukodystrophy entails glial chloride channel dysfunction.
Nat Commun
; 5: 3475, 2014 Mar 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24647135
12.
No evidence for a role of CLCN2 variants in idiopathic generalized epilepsy.
Nat Genet
; 42(1): 3, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20037607
13.
Loss-of-function mutations of the K(+) channel gene KCNJ2 constitute a rare cause of long QT syndrome.
J Mol Cell Cardiol
; 37(2): 593-602, 2004 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15276028
14.
Epithelial Na+ channel mutants causing Liddle's syndrome retain ability to respond to aldosterone and vasopressin.
Am J Physiol Renal Physiol
; 285(3): F459-71, 2003 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12759227
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