Detalles de la búsqueda
1.
Enhancer Variants Synergistically Drive Dysfunction of a Gene Regulatory Network In Hirschsprung Disease.
Cell
; 167(2): 355-368.e10, 2016 Oct 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27693352
2.
Gene- and tissue-level interactions in normal gastrointestinal development and Hirschsprung disease.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(52): 26697-26708, 2019 Dec 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31818953
3.
Loss of δ-catenin function in severe autism.
Nature
; 520(7545): 51-6, 2015 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25807484
4.
Testing the Ret and Sema3d genetic interaction in mouse enteric nervous system development.
Hum Mol Genet
; 26(10): 1811-1820, 2017 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28334784
5.
Generation of a cre recombinase-conditional Nos1ap over-expression transgenic mouse.
Biotechnol Lett
; 36(6): 1179-85, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24563304
6.
Multiple, independent, common variants at RET, SEMA3 and NRG1 gut enhancers specify Hirschsprung disease risk in European ancestry subjects.
J Pediatr Surg
; 56(12): 2286-2294, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34006365
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