Detalles de la búsqueda
1.
A phase Ib dose-finding, pharmacokinetic study of the focal adhesion kinase inhibitor GSK2256098 and trametinib in patients with advanced solid tumours.
Br J Cancer
; 120(10): 975-981, 2019 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30992546
2.
Inhibition of BET recruitment to chromatin as an effective treatment for MLL-fusion leukaemia.
Nature
; 478(7370): 529-33, 2011 Oct 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21964340
3.
Phylogenomics of phosphoinositide lipid kinases: perspectives on the evolution of second messenger signaling and drug discovery.
BMC Evol Biol
; 11: 4, 2011 Jan 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21208444
4.
Baculovirus production of fully-active phosphoinositide 3-kinase alpha as a p85alpha-p110alpha fusion for X-ray crystallographic analysis with ATP competitive enzyme inhibitors.
Protein Expr Purif
; 73(2): 167-76, 2010 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20457255
5.
ATP-competitive inhibitors of the mitotic kinesin KSP that function via an allosteric mechanism.
Nat Chem Biol
; 3(11): 722-6, 2007 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17922005
6.
Effects of oncogenic p110alpha subunit mutations on the lipid kinase activity of phosphoinositide 3-kinase.
Biochem J
; 409(2): 519-24, 2008 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17877460
7.
Conformation-dependent ligand regulation of ATP hydrolysis by human KSP: activation of basal hydrolysis and inhibition of microtubule-stimulated hydrolysis by a single, small molecule modulator.
J Am Chem Soc
; 130(24): 7584-91, 2008 Jun 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18491908
8.
A study of the focal adhesion kinase inhibitor GSK2256098 in patients with recurrent glioblastoma with evaluation of tumor penetration of [11C]GSK2256098.
Neuro Oncol
; 20(12): 1634-1642, 2018 11 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29788497
9.
Novel ATP-competitive kinesin spindle protein inhibitors.
J Med Chem
; 50(20): 4939-52, 2007 Oct 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17725339
10.
Quantitative assays of Mdm2 ubiquitin ligase activity and other ubiquitin-utilizing enzymes for inhibitor discovery.
Methods Enzymol
; 399: 701-17, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16338390
11.
Discovery of a Potent Class of PI3Kα Inhibitors with Unique Binding Mode via Encoded Library Technology (ELT).
ACS Med Chem Lett
; 6(5): 531-6, 2015 May 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26005528
12.
BET inhibition silences expression of MYCN and BCL2 and induces cytotoxicity in neuroblastoma tumor models.
PLoS One
; 8(8): e72967, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24009722
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Molecular evolutionary analysis of cancer cell lines.
Mol Cancer Ther
; 9(2): 279-91, 2010 Feb.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20124449
14.
Molecular target class is predictive of in vitro response profile.
Cancer Res
; 70(9): 3677-86, 2010 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20406975
15.
Discovery of GSK2126458, a Highly Potent Inhibitor of PI3K and the Mammalian Target of Rapamycin.
ACS Med Chem Lett
; 1(1): 39-43, 2010 Apr 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24900173
16.
Discovery of the First Potent and Selective Inhibitor of Centromere-Associated Protein E: GSK923295.
ACS Med Chem Lett
; 1(1): 30-4, 2010 Apr 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-24900171
17.
A second p53 binding site in the central domain of Mdm2 is essential for p53 ubiquitination.
Biochemistry
; 45(30): 9238-45, 2006 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16866370
18.
Differentiation of Hdm2-mediated p53 ubiquitination and Hdm2 autoubiquitination activity by small molecular weight inhibitors.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 99(23): 14734-9, 2002 Nov 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12407176
19.
A method for determining intracellular concentrations of enzyme substrates from a combination of competitive inhibition and mutagenesis studies.
Anal Biochem
; 337(2): 351-3, 2005 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15691518
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