Detalles de la búsqueda
1.
A novel and highly effective mitochondrial uncoupling drug in T-cell leukemia.
Blood
; 138(15): 1317-1330, 2021 10 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33876224
2.
Synthetic metallochaperone ZMC1 rescues mutant p53 conformation by transporting zinc into cells as an ionophore.
Mol Pharmacol
; 87(5): 825-31, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25710967
3.
Targeting bone morphogenetic protein receptor 2 sensitizes lung cancer cells to TRAIL by increasing cytosolic Smac/DIABLO and the downregulation of X-linked inhibitor of apoptosis protein.
Cell Commun Signal
; 17(1): 150, 2019 11 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31744505
4.
Structure-Activity Relationship of a Pyrrole Based Series of PfPKG Inhibitors as Anti-Malarials.
J Med Chem
; 67(5): 3467-3503, 2024 Mar 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38372781
5.
An inhibitor of Bcl-2 family proteins induces regression of solid tumours.
Nature
; 435(7042): 677-81, 2005 Jun 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15902208
6.
Mitochondrial uncoupler MB1-47 is efficacious in treating hepatic metastasis of pancreatic cancer in murine tumor transplantation models.
Oncogene
; 40(12): 2285-2295, 2021 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33649533
7.
Benzothiazolyl and Benzoxazolyl Hydrazones Function as Zinc Metallochaperones to Reactivate Mutant p53.
J Med Chem
; 64(4): 2024-2045, 2021 02 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33538587
8.
Synthesis and Structural Characterization of Ricin Inhibitors Targeting Ribosome Binding Using Fragment-Based Methods and Structure-Based Design.
J Med Chem
; 64(20): 15334-15348, 2021 10 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34648707
9.
5-Fluorocytosine derivatives as inhibitors of deoxycytidine kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(23): 6780-3, 2009 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19836229
10.
Lead optimization and structure-based design of potent and bioavailable deoxycytidine kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(23): 6784-7, 2009 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19836232
11.
Novel bone morphogenetic protein receptor inhibitor JL5 suppresses tumor cell survival signaling and induces regression of human lung cancer.
Oncogene
; 37(27): 3672-3685, 2018 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29622797
12.
Potent non-nitrile dipeptidic dipeptidyl peptidase IV inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(23): 6476-80, 2007 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17937986
13.
Synthesis and Characterization of Novel BMI1 Inhibitors Targeting Cellular Self-Renewal in Hepatocellular Carcinoma.
Target Oncol
; 12(4): 449-462, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28589491
14.
Discovery of a potent inhibitor of the antiapoptotic protein Bcl-xL from NMR and parallel synthesis.
J Med Chem
; 49(2): 656-63, 2006 Jan 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16420051
15.
Discovery and preclinical profile of Saxagliptin (BMS-477118): a highly potent, long-acting, orally active dipeptidyl peptidase IV inhibitor for the treatment of type 2 diabetes.
J Med Chem
; 48(15): 5025-37, 2005 Jul 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16033281
16.
NMR-based modification of matrix metalloproteinase inhibitors with improved bioavailability.
J Med Chem
; 45(26): 5628-39, 2002 Dec 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12477346
17.
Synthesis of novel potent dipeptidyl peptidase IV inhibitors with enhanced chemical stability: interplay between the N-terminal amino acid alkyl side chain and the cyclopropyl group of alpha-aminoacyl-l-cis-4,5-methanoprolinenitrile-based inhibitors.
J Med Chem
; 47(10): 2587-98, 2004 May 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15115400
18.
Small molecule restoration of wildtype structure and function of mutant p53 using a novel zinc-metallochaperone based mechanism.
Oncotarget
; 5(19): 8879-92, 2014 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25294809
19.
Genetic deletion of Mst1 alters T cell function and protects against autoimmunity.
PLoS One
; 9(5): e98151, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24852423
20.
Inhibition of sphingosine 1-phosphate lyase for the treatment of rheumatoid arthritis: discovery of (E)-1-(4-((1R,2S,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)-1H-imidazol-2-yl)ethanone oxime (LX2931) and (1R,2S,3R)-1-(2-(isoxazol-3-yl)-1H-imidazol-4-yl)butane-1,2,3,4-tetraol (LX2932).
J Med Chem
; 53(24): 8650-62, 2010 Dec 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21090716