Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of a new series of PI3K-δ inhibitors from Virtual Screening.
Bioorg Med Chem Lett
; 42: 128046, 2021 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33865969
2.
Discovery and optimization of heteroaryl piperazines as potent and selective PI3Kδ inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(1): 126715, 2020 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31757666
3.
Design of selective PI3Kδ inhibitors using an iterative scaffold-hopping workflow.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(18): 2575-2580, 2019 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31416665
4.
Corrigendum to "Design of selective PI3Kδ inhibitors using an iterative scaffold-hopping workflow" [Bioorg. Med. Chem. Lett. 29 (2019) 2575-2580].
Bioorg Med Chem Lett
; 30(16): 127363, 2020 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32591133
5.
Structural basis of CTP-dependent peptide bond formation in coenzyme A biosynthesis catalyzed by Escherichia coli PPC synthetase.
Structure
; 12(11): 1977-88, 2004 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15530362
6.
Discovery of a novel allosteric inhibitor-binding site in ERK5: comparison with the canonical kinase hinge ATP-binding site.
Acta Crystallogr D Struct Biol
; 72(Pt 5): 682-93, 2016 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27139631
7.
Crystal structure of the human CCA-adding enzyme: insights into template-independent polymerization.
J Mol Biol
; 328(5): 985-94, 2003 May 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12729736
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