Detalles de la búsqueda
1.
Genetic heterogeneity in two consanguineous families segregating early onset retinal degeneration: the pitfalls of homozygosity mapping.
Am J Med Genet A
; 149A(4): 650-6, 2009 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19140180
2.
Four USH2A founder mutations underlie the majority of Usher syndrome type 2 cases among non-Ashkenazi Jews.
Genet Test
; 12(2): 289-94, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18452394
3.
A common founder mutation of CERKL underlies autosomal recessive retinal degeneration with early macular involvement among Yemenite Jews.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 48(12): 5431-8, 2007 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18055789
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