Detalles de la búsqueda
1.
CSF1R inhibitor JNJ-40346527 attenuates microglial proliferation and neurodegeneration in P301S mice.
Brain
; 142(10): 3243-3264, 2019 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31504240
2.
Discovery and optimization of a series of small-molecule allosteric inhibitors of MALT1 protease.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(23): 126743, 2019 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31678006
3.
Design and synthesis of a novel series of cyanoindole derivatives as potent γ-secretase modulators.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(14): 1737-1745, 2019 07 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31122869
4.
Design and synthesis of HIV-1 protease inhibitors for a long-acting injectable drug application.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(1): 310-7, 2013 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23177258
5.
The Identification of GPR52 Agonist HTL0041178, a Potential Therapy for Schizophrenia and Related Psychiatric Disorders.
ACS Med Chem Lett
; 14(4): 499-505, 2023 Apr 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37077397
6.
Discovery of OICR12694: A Novel, Potent, Selective, and Orally Bioavailable BCL6 BTB Inhibitor.
ACS Med Chem Lett
; 14(2): 199-210, 2023 Feb 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36793435
7.
A Brain-Penetrant and Bioavailable Pyrazolopiperazine BACE1 Inhibitor Elicits Sustained Reduction of Amyloid ß In Vivo.
ACS Med Chem Lett
; 13(1): 76-83, 2022 Jan 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35059126
8.
JNJ-67569762, A 2-Aminotetrahydropyridine-Based Selective BACE1 Inhibitor Targeting the S3 Pocket: From Discovery to Clinical Candidate.
J Med Chem
; 64(19): 14175-14191, 2021 10 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34553934
9.
Potentiation of the anticonvulsant efficacy of sodium channel inhibitors by an NK1-receptor antagonist in the rat.
Epilepsia
; 51(8): 1543-51, 2010 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20067506
10.
Trifluoromethyl Dihydrothiazine-Based ß-Secretase (BACE1) Inhibitors with Robust Central ß-Amyloid Reduction and Minimal Covalent Binding Burden.
ChemMedChem
; 14(22): 1894-1910, 2019 11 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31657130
11.
Evaluation of a Series of ß-Secretase 1 Inhibitors Containing Novel Heteroaryl-Fused-Piperazine Amidine Warheads.
ACS Med Chem Lett
; 10(8): 1159-1165, 2019 Aug 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31413800
12.
Discovery of an Extremely Potent Thiazine-Based ß-Secretase Inhibitor with Reduced Cardiovascular and Liver Toxicity at a Low Projected Human Dose.
J Med Chem
; 62(20): 9331-9337, 2019 10 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31549838
13.
Comparison between intraperitoneal and subcutaneous phencyclidine administration in Sprague-Dawley rats: a locomotor activity and gene induction study.
Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry
; 32(2): 414-22, 2008 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17945407
14.
Optimization of 1,4-Oxazine ß-Secretase 1 (BACE1) Inhibitors Toward a Clinical Candidate.
J Med Chem
; 61(12): 5292-5303, 2018 06 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29809004
15.
Utility of DNA barcoding to identify rare endemic vascular plant species in Trinidad.
Ecol Evol
; 7(18): 7311-7333, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28944019
16.
Discovery of N-(Pyridin-4-yl)-1,5-naphthyridin-2-amines as Potential Tau Pathology PET Tracers for Alzheimer's Disease.
J Med Chem
; 60(4): 1272-1291, 2017 02 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28106992
17.
Benzazaborinines as Novel Bioisosteric Replacements of Naphthalene: Propranolol as an Example.
J Med Chem
; 58(23): 9287-95, 2015 Dec 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26565745
18.
Half-life extension of the HIV-fusion inhibitor peptide TRI-1144 using a novel linker technology.
Eur J Pharm Biopharm
; 93: 254-9, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25900863
19.
1,4-Oxazine ß-Secretase 1 (BACE1) Inhibitors: From Hit Generation to Orally Bioavailable Brain Penetrant Leads.
J Med Chem
; 58(20): 8216-35, 2015 Oct 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26378740
20.
Design and synthesis of trans-3-(2-(4-((3-(3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazolyl))- phenyl)carboxamido)cyclohexyl)ethyl)-7-methylsulfonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine (SB-414796): a potent and selective dopamine D3 receptor antagonist.
J Med Chem
; 46(23): 4952-64, 2003 11 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14584946