Detalles de la búsqueda
1.
FORGE Canada Consortium: outcomes of a 2-year national rare-disease gene-discovery project.
Am J Hum Genet
; 94(6): 809-17, 2014 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24906018
2.
Statement of principles on the return of research results and incidental findings in paediatric research: a multi-site consultative process.
Genome
; 58(12): 541-8, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26613133
3.
Expectations and values about expanded newborn screening: a public engagement study.
Health Expect
; 18(3): 419-29, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23369110
4.
SOCIO-ETHICAL ISSUES IN PERSONALIZED MEDICINE: A SYSTEMATIC REVIEW OF ENGLISH LANGUAGE HEALTH TECHNOLOGY ASSESSMENTS OF GENE EXPRESSION PROFILING TESTS FOR BREAST CANCER PROGNOSIS.
Int J Technol Assess Health Care
; 31(1-2): 36-50, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25991501
5.
Attitudes of parents toward the return of targeted and incidental genomic research findings in children.
Genet Med
; 16(8): 633-40, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24434691
6.
Returning incidental findings from genetic research to children: views of parents of children affected by rare diseases.
J Med Ethics
; 40(10): 691-6, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24356209
7.
Attitudes of Canadian researchers toward the return to participants of incidental and targeted genomic findings obtained in a pediatric research setting.
Genet Med
; 15(7): 558-64, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23370450
8.
Cohort profile: the maternal-infant research on environmental chemicals research platform.
Paediatr Perinat Epidemiol
; 27(4): 415-25, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23772943
9.
Emerging issues in paediatric health research consent forms in Canada: working towards best practices.
BMC Med Ethics
; 14: 5, 2013 Jan 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23363554
10.
Paediatric biobanks: what makes them so unique?
J Paediatr Child Health
; 48(2): E1-3, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21535284
11.
Recruiting terminally ill patients into non-therapeutic oncology studies: views of health professionals.
BMC Med Ethics
; 13: 33, 2012 Dec 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23216847
12.
Regulatory approval for new pharmacogenomic tests: a comparative overview.
Food Drug Law J
; 66(1): 1-24, i, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24505844
13.
Direct-to-consumer genome scanning services. Also for children?
Nat Rev Genet
; 10(1): 8, 2009 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19030022
14.
The expansion of newborn screening: is reproductive benefit an appropriate pursuit?
Nat Rev Genet
; 10(10): 666-7, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19763150
15.
Newborn blood spot screening in four countries: stakeholder involvement.
J Public Health Policy
; 29(1): 121-42, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18368024
16.
Evaluation of BRCA1 and BRCA2 mutation prevalence, risk prediction models and a multistep testing approach in French-Canadian families with high risk of breast and ovarian cancer.
J Med Genet
; 44(2): 107-21, 2007 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16905680
17.
An ethical and legal overview of pharmacogenomics: perspectives and issues.
Med Law
; 27(4): 843-57, 2008 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19202860
18.
Are we asking the right ethics questions on drug shortages? Suggestions for a global and anticipatory ethics framework.
Am J Bioeth
; 12(1): 13-5, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22220951
19.
Clinical management recommendations for surveillance and risk-reduction strategies for hereditary breast and ovarian cancer among individuals carrying a deleterious BRCA1 or BRCA2 mutation.
J Obstet Gynaecol Can
; 29(1): 45-60, 2007 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17346477
20.
Newborn screening by tandem mass spectrometry: ethical and social issues.
Can J Public Health
; 98(4): 284-6, 2007.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17896737