Detalles de la búsqueda
1.
Testing association of rare genetic variants with resistance to three common antiseizure medications.
Epilepsia
; 61(4): 657-666, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32141622
2.
Comparative effectiveness of antiepileptic drugs in patients with mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis.
Epilepsia
; 58(10): 1734-1741, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28857179
3.
Faulty cardiac repolarization reserve in alternating hemiplegia of childhood broadens the phenotype.
Brain
; 138(Pt 10): 2859-74, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26297560
4.
Digital wearable insole-based identification of knee arthropathies and gait signatures using machine learning.
Elife
; 132024 Apr 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38686919
5.
Artificial intelligence-based clustering and characterization of Parkinson's disease trajectories.
Sci Rep
; 13(1): 2897, 2023 02 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36801900
6.
Rare coding variants in CHRNB2 reduce the likelihood of smoking.
Nat Genet
; 55(7): 1138-1148, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37308787
7.
The Burden of Progressive Supranuclear Palsy on Patients, Caregivers, and Healthcare Systems by PSP Phenotype: A Cross-Sectional Study.
Front Neurol
; 13: 821570, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35865639
8.
A pilot study of the Earable device to measure facial muscle and eye movement tasks among healthy volunteers.
PLOS Digit Health
; 1(6): e0000061, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36812552
9.
Does the primary literature provide support for clinical signs used to distinguish psychogenic nonepileptic seizures from epileptic seizures?
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 81(7): 719-25, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20581136
10.
Radiprodil, a NR2B negative allosteric modulator, from bench to bedside in infantile spasm syndrome.
Ann Clin Transl Neurol
; 7(3): 343-352, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32106360
11.
Pharmacoresponse in genetic generalized epilepsy: a genome-wide association study.
Pharmacogenomics
; 21(5): 325-335, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32308125
12.
Drug Development for Rare Paediatric Epilepsies: Current State and Future Directions.
Drugs
; 79(18): 1917-1935, 2019 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-31734883
13.
Comparative effectiveness of antiepileptic drugs in juvenile myoclonic epilepsy.
Epilepsia Open
; 4(3): 420-430, 2019 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31440723
14.
Genomic and clinical predictors of lacosamide response in refractory epilepsies.
Epilepsia Open
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31819912
15.
Long-term seizure outcomes in patients with drug resistant epilepsy.
Seizure
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30308426
16.
Genetic variation in CFH predicts phenytoin-induced maculopapular exanthema in European-descent patients.
Neurology
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29288229
17.
Multiphasic presentation of Rasmussen's encephalitis.
Epileptic Disord
; 17(3): 315-20, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26235216
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