Detalles de la búsqueda
1.
Guillain-Barré Syndrome and Hydrocephalus in an infant with Wiskott-Aldrich Syndrome. / Síndrome de Guillain Barré e hidrocefalia en un lactante con Síndrome de Wiskott Aldrich.
Rev Chil Pediatr
; 91(1): 105-110, 2020 Feb.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-32730420
2.
[Influenza A-associated acute necrotizing encephalopathy]. / Encefalopatía necrotizante aguda asociada a influenza A.
Rev Chil Pediatr
; 91(6): 941-946, 2020 Dec.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-33861832
3.
Pediatric sciatic neuropathy: Clinical presentation and long term follow up. / Neuropatía ciática en pediatría: Presentación clínica y seguimiento a largo plazo.
Rev Chil Pediatr
; 91(1): 85-93, 2020 Feb.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-32730417
4.
[Fibrodysplasia ossificans progressiva. Report of one case]. / Fibrodisplasia osificante progresiva plus por una variante patogénica del gen ACVR1: Caso clínico.
Rev Med Chil
; 147(3): 384-389, 2019 Mar.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-31344178
5.
Whole-body muscle magnetic resonance imaging in SEPN1-related myopathy shows a homogeneous and recognizable pattern.
Muscle Nerve
; 52(5): 728-35, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25808192
6.
Neuromuscular complications of severe COVID-19 in paediatric patients: Medium-term follow-up.
Neuromuscul Disord
; 32(6): 486-492, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35562241
7.
[Hypotonic infant]. / Síndrome hipotónico del recién nacido y lactante.
Andes Pediatr
; 93(4): 458-469, 2022 Aug.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-37906843
8.
Early onset neutral lipid storage disease with myopathy presenting as congenital hypotonia and hepatomegaly.
Neuromuscul Disord
; 31(1): 52-55, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33303358
9.
Non-dystrophic myotonia Chilean cohort with predominance of the SCN4A Gly1306Glu variant.
Neuromuscul Disord
; 30(7): 554-561, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32593548
10.
Diagnosis and Management of Carpal Tunnel Syndrome in Children with Mucopolysaccharidosis: A 10 Year Experience.
Diagnostics (Basel)
; 10(1)2019 Dec 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31861915
11.
Carnitine palmitoyltransferase type 2 deficiency: novel mutation in a Native South American family with whole-body muscle magnetic resonance imaging findings: two case reports.
J Med Case Rep
; 12(1): 249, 2018 Aug 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30149802
12.
Síndrome de Guillain Barré e hidrocefalia en un lactante con Síndrome de Wiskott Aldrich / Guillain-Barré Syndrome and Hydrocephalus in an infant with Wiskott-Aldrich Syndrome
Rev. chil. pediatr
; 91(1): 105-110, feb. 2020. tab, graf
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-1092794
13.
Encefalopatía necrotizante aguda asociada a influenza A / Influenza A-associated acute necrotizing encephalopathy
Rev. chil. pediatr
; 91(6): 941-946, dic. 2020. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-1508051
14.
Neuropatía ciática en pediatría: presentación clínica y seguimiento a largo plazo / Pediatric sciatic neuropathy: clinical presentation and long term follow up
Rev. chil. pediatr
; 91(1): 85-93, feb. 2020. tab, graf
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-1092791
15.
Fibrodisplasia osificante progresiva plus por una variante patogénica del gen ACVR1: caso clínico / Fibrodysplasia ossificans progressiva: report of one case
Rev. méd. Chile
; 147(3): 384-389, mar. 2019. tab, graf
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-1004361
16.
Whole body muscle MRI protocol: pattern recognition in early onset NM disorders.
Neuromuscul Disord
; 22 Suppl 2: S68-84, 2012 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22980770
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