Detalles de la búsqueda
1.
Identification of molecular signatures of cystic fibrosis disease status with plasma-based functional genomics.
Physiol Genomics
; 51(1): 27-41, 2019 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30540547
2.
G-protein signaling modulator 1 deficiency accelerates cystic disease in an orthologous mouse model of autosomal dominant polycystic kidney disease.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(52): 21462-7, 2012 Dec 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23236168
3.
Pathophysiology of childhood polycystic kidney diseases: new insights into disease-specific therapy.
Pediatr Res
; 75(1-2): 148-57, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24336431
4.
Smac-mimetic-induced epithelial cell death reduces the growth of renal cysts.
J Am Soc Nephrol
; 24(12): 2010-22, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23990677
5.
New approaches to the autosomal recessive polycystic kidney disease patient with dual kidney-liver complications.
Pediatr Transplant
; 17(4): 328-35, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23593929
6.
Role of genetic modifiers in an orthologous rat model of ARPKD.
Physiol Genomics
; 44(15): 741-53, 2012 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22669842
7.
Loss of activator of G-protein signaling 3 impairs renal tubular regeneration following acute kidney injury in rodents.
FASEB J
; 25(6): 1844-55, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21343176
8.
Diagnosis and management of childhood polycystic kidney disease.
Pediatr Nephrol
; 26(5): 675-92, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21046169
9.
Birth of a healthy infant following preimplantation PKHD1 haplotyping for autosomal recessive polycystic kidney disease using multiple displacement amplification.
J Assist Reprod Genet
; 27(7): 397-407, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20490649
10.
20-HETE activates the Raf/MEK/ERK pathway in renal epithelial cells through an EGFR- and c-Src-dependent mechanism.
Am J Physiol Renal Physiol
; 297(3): F662-70, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19570883
11.
20-HETE mediates proliferation of renal epithelial cells in polycystic kidney disease.
J Am Soc Nephrol
; 19(10): 1929-39, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18596124
12.
Src inhibition ameliorates polycystic kidney disease.
J Am Soc Nephrol
; 19(7): 1331-41, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18385429
13.
Unique interstitial miRNA signature drives fibrosis in a murine model of autosomal dominant polycystic kidney disease.
World J Nephrol
; 7(5): 108-116, 2018 09 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30211029
14.
Transport, cilia, and PKD: must we in (cyst) on interrelationships? Focus on "Increased Na+/H+ exchanger activity on the apical surface of a cilium-deficient cortical collecting duct principal cell model of polycystic kidney disease".
Am J Physiol Cell Physiol
; 302(10): C1434-5, 2012 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22403786
15.
Emerging Therapies for Childhood Polycystic Kidney Disease.
Front Pediatr
; 5: 77, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28473970
16.
Tesevatinib ameliorates progression of polycystic kidney disease in rodent models of autosomal recessive polycystic kidney disease.
World J Nephrol
; 6(4): 188-200, 2017 Jul 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28729967
17.
Renal cystic disease: new insights for the clinician.
Pediatr Clin North Am
; 53(5): 889-909, ix, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17027616
18.
Haplotype analysis improves molecular diagnostics of autosomal recessive polycystic kidney disease.
Am J Kidney Dis
; 45(1): 77-87, 2005 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15696446
19.
Refinement of the autosomal recessive polycystic kidney disease (PKHD1) interval and exclusion of an EF hand-containing gene as a PKHD1 candidate gene.
Am J Med Genet
; 110(4): 346-52, 2002 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12116208
20.
Pediatric Nephrology : Sixth Completely Revised, Updated and Enlarged Edition
Berlin, Heidelberg; Springer Berlin
Heidelberg;Imprint: Springer; 2009. 2035 p.
Monografía
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| Bibliografia | ID: bib-351211