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1.
A novel homozygous missense substitution p.Thr313Ile in the PDE6B gene underlies autosomal recessive retinitis pigmentosa in a consanguineous Pakistani family.
BMC Ophthalmol
; 23(1): 116, 2023 Mar 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36959549
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