Detalles de la búsqueda
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A recessive contiguous gene deletion causing infantile hyperinsulinism, enteropathy and deafness identifies the Usher type 1C gene.
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; 26(1): 56-60, 2000 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10973248
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| MEDLINE | ID: mdl-22586209
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Loss of functional KATP channels in pancreatic beta-cells causes persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy.
Nat Med
; 2(12): 1344-7, 1996 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-8946833
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| MEDLINE | ID: mdl-9312191
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Mutations in the liver glycogen synthase gene in children with hypoglycemia due to glycogen storage disease type 0.
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; 102(3): 507-15, 1998 Aug 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-9691087
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Hyperinsulinism in short-chain L-3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency reveals the importance of beta-oxidation in insulin secretion.
J Clin Invest
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11489939
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Diabetes
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| MEDLINE | ID: mdl-11723059
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Sulfonylurea receptor 1 and Kir6.2 expression in the novel human insulin-secreting cell line NES2Y.
Diabetes
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| MEDLINE | ID: mdl-10866047
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Hyperinsulinism of infancy: the regulated release of insulin by KATP channel-independent pathways.
Diabetes
; 50(2): 329-39, 2001 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-11272144
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Uncontrolled insulin secretion from a childhood pancreatic beta-cell adenoma is not due to the functional loss of ATP-sensitive potassium channels.
Endocr Relat Cancer
; 9(4): 221-6, 2002 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-12542400
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| MEDLINE | ID: mdl-12798345
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Spontaneous hypoglycemia in childhood is accompanied by paradoxically low serum growth hormone and appropriate cortisol counterregulatory hormonal responses.
J Clin Endocrinol Metab
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| MEDLINE | ID: mdl-12915660
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Neonates with symptomatic hyperinsulinemic hypoglycemia generate inappropriately low serum cortisol counterregulatory hormonal responses.
J Clin Endocrinol Metab
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| MEDLINE | ID: mdl-1939534
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| MEDLINE | ID: mdl-15001642
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| MEDLINE | ID: mdl-9280302
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| MEDLINE | ID: mdl-2723248
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| MEDLINE | ID: mdl-12932750
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| MEDLINE | ID: mdl-9693800
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J Neurol Sci
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| MEDLINE | ID: mdl-2850350