Detalles de la búsqueda
1.
In case of recurrent wheezing and bronchiolitis: Think again, it may be a primary immunodeficiency.
Asian Pac J Allergy Immunol
; 40(4): 442-446, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31837214
2.
A young girl with severe cerebral fungal infection due to card 9 deficiency.
Clin Immunol
; 191: 21-26, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29307770
3.
A novel mutation in TAP1 gene leading to MHC class I deficiency: Report of two cases and review of the literature.
Clin Immunol
; 178: 74-78, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28161407
4.
Recurrent viral infections associated with a homozygous CORO1A mutation that disrupts oligomerization and cytoskeletal association.
J Allergy Clin Immunol
; 137(3): 879-88.e2, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26476480
5.
STK4 (MST1) deficiency in two siblings with autoimmune cytopenias: A novel mutation.
Clin Immunol
; 161(2): 316-23, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26117625
6.
Progressive neurodegenerative syndrome in a patient with X-linked agammaglobulinemia receiving intravenous immunoglobulin therapy.
Cogn Behav Neurol
; 27(3): 155-9, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25237746
7.
Evaluation of the peripheral blood T and B cell subsets and IRF-7 variants in adult patients with severe influenza virus infection.
Health Sci Rep
; 5(1): e492, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35229048
8.
An infant with ZAP-70 deficiency with disseminated mycobacterial disease.
J Clin Immunol
; 36(2): 103-6, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26707786
9.
A Monogenic Disease with a Variety of Phenotypes: Deficiency of Adenosine Deaminase 2.
J Rheumatol
; 47(1): 117-125, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31043544
10.
Tumor necrosis factor α-308 G/A and interleukin 1 ß-511 C/T gene polymorphisms in patients with scarring acne.
J Cosmet Dermatol
; 18(1): 395-400, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29675912
11.
Neurologic Involvement in Primary Immunodeficiency Disorders.
J Child Neurol
; 33(5): 320-328, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29421957
12.
Atypical combined immunodeficiency due to Artemis defect: a case presenting as hyperimmunoglobulin M syndrome and with LGLL.
Mol Immunol
; 56(4): 354-7, 2013 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23911390
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