Detalles de la búsqueda
1.
Central Nervous System Delivery and Biodistribution Analysis of an Antibody-Enzyme Fusion for the Treatment of Lafora Disease.
Mol Pharm
; 16(9): 3791-3801, 2019 09 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31329461
2.
Absence of Prenatal Forebrain Defects in the Dp(16)1Yey/+ Mouse Model of Down Syndrome.
J Neurosci
; 36(10): 2926-44, 2016 Mar 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26961948
3.
Longitudinal neuroanatomical and behavioral analyses show phenotypic drift and variability in the Ts65Dn mouse model of Down syndrome.
Dis Model Mech
; 13(9)2020 09 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32817053
4.
Spatiotemporal development of spinal neuronal and glial populations in the Ts65Dn mouse model of Down syndrome.
J Neurodev Disord
; 11(1): 35, 2019 12 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31839007
5.
Targeting Pathogenic Lafora Bodies in Lafora Disease Using an Antibody-Enzyme Fusion.
Cell Metab
; 30(4): 689-705.e6, 2019 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31353261
6.
Lifespan analysis of brain development, gene expression and behavioral phenotypes in the Ts1Cje, Ts65Dn and Dp(16)1/Yey mouse models of Down syndrome.
Dis Model Mech
; 11(6)2018 06 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29716957
7.
Impairment of PARK14-dependent Ca(2+) signalling is a novel determinant of Parkinson's disease.
Nat Commun
; 7: 10332, 2016 Jan 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26755131
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