Detalles de la búsqueda
1.
Neuromuscular Involvement in Glycogen Storage Disease Type III in Fifty Tunisian Patients: Phenotype and Natural History in Young Patients.
Neuropediatrics
; 50(1): 22-30, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30308687
2.
High Frequency of Cardiovascular Complications in Tunisian Kawasaki Disease Patients: Need for a Further Awareness.
J Trop Pediatr
; 65(3): 217-223, 2019 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29982732
3.
Correction to: Full title: peripheral venous catheter complications in children: predisposing factors in a multicenter prospective cohort study.
BMC Pediatr
; 18(1): 307, 2018 09 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30249232
4.
Patient-management Problem (PMP) for paediatrics learning: Value and students perceptions.
Tunis Med
; 96(1): 1-5, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30324984
5.
Peripheral venous catheter complications in children: predisposing factors in a multicenter prospective cohort study.
BMC Pediatr
; 17(1): 208, 2017 12 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29258474
6.
Severe respiratory complex III defect prevents liver adaptation to prolonged fasting.
J Hepatol
; 65(2): 377-85, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27151179
7.
1471 delTTCT a Common Mutation of Tunisian Patients with Lysinuric Protein Intolerance.
Clin Lab
; 61(12): 1973-7, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26882824
8.
Clinical and Biochemical Profile of Tyrosinemia Type 1 in Tunisia.
Clin Lab
; 61(5-6): 487-92, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26118180
9.
Molecular and biochemical characterization of a novel intronic single point mutation in a Tunisian family with glycogen storage disease type III.
Mol Biol Rep
; 40(7): 4197-202, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23649758
10.
[A novel mutation in PEX 26 gene in Zellweger syndrome: a case report]. / Syndrome de Zellweger par une nouvelle mutation du gène PEX 26.
Tunis Med
; 89(3): 288-91, 2011 Mar.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-21387236
11.
[Rosai -Dorfman disease: a two cases report]. / La maladie de Rosai Dorfman : a propos de deux observations.
Tunis Med
; 89(5): 497-501, 2011 May.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-21557191
12.
Congenital hyperinsulinism: review of 12 Tunisian cases.
Tunis Med
; 89(4): 369-73, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21484688
13.
[Phenotype and mutational spectrum in Tunisian pediatric gaucher disease]. / Phénotype clinique et spectre mutationnel de la maladie de Gaucher pédiatrique en Tunisie.
Tunis Med
; 88(3): 158-62, 2010 Mar.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-20415187
14.
Morning specimen is not representative of metabolic control in Tunisian children with phenylketonuria: a repeated cross-sectional study.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 2020 Jul 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32653876
15.
Quality of life and associated factors in parents of children with late diagnosed phenylketonuria. A cross sectional study in a developing country (Tunisia).
J Pediatr Endocrinol Metab
; 33(7): 901-913, 2020 Jul 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32639944
16.
Incidence of mucopolysaccharidoses in Tunisia.
Tunis Med
; 87(11): 782-5, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20209839
17.
[Enzyme replacement therapy for Gaucher paediatric disease: the only Tunisian experience]. / Traitement enzymatique substitutif de la maladie de Gaucher chez l'enfant: premiere experience Tunisienne.
Tunis Med
; 87(5): 344-8, 2009 May.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-19927767
18.
Role play for genetic counseling learning: Value and students perceptions.
Tunis Med
; 97(3): 426-431, 2019 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31729716
19.
A lower energetic, protein and uncooked cornstarch intake is associated with a more severe outcome in glycogen storage disease type III: an observational study of 50 patients.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 31(9): 979-986, 2018 Sep 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30110253
20.
A novel homozygous missense mutation in the insulin receptor gene results in an atypical presentation of Rabson-Mendenhall syndrome.
Eur J Med Genet
; 59(1): 16-9, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26691667