Detalles de la búsqueda
1.
Synthesis of Substituted Indolines through Photocatalyzed Decarboxylative Radical Arylation.
J Org Chem
; 88(10): 6557-6564, 2023 May 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36877887
2.
Sequential One-Pot Vilsmeier-Haack and Organocatalyzed Mannich Cyclizations to Functionalized Benzoindolizidines and Benzoquinolizidines.
J Org Chem
; 85(7): 4712-4729, 2020 04 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32189502
3.
General Approach toward Aspidospermatan-Type Alkaloids Using One-Pot Vilsmeier-Haack Cyclization and Azomethine Ylide Cycloaddition.
J Org Chem
; 82(9): 4703-4712, 2017 05 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28418243
4.
Studies toward Total Synthesis of (±)-Caldaphnidine C via One-Pot Sequential Intramolecular Vilsmeier-Haack and Azomethine Ylide 1,3-Dipolar Cycloaddition.
J Org Chem
; 81(19): 9247-9268, 2016 10 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27641107
5.
Asymmetric total synthesis of (+)-virosine A via sequential nucleophilic cyclizations onto an activated formamide.
J Org Chem
; 77(7): 3215-21, 2012 Apr 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22390172
6.
Functionalized Polyhydroquinolines from Amino Acids Using a Key One-Pot Cyclization Cascade and Application to the Synthesis of (±)-Δ7-Mesembrenone.
Org Lett
; 23(21): 8606-8611, 2021 11 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34694806
7.
Short Approach toward the Nonracemic A,B,E Tricyclic Core of Calyciphylline B-Type Alkaloids.
Org Lett
; 19(14): 3739-3742, 2017 07 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28665622
8.
Bis-Michael Acceptors as Novel Probes to Study the Keap1/Nrf2/ARE Pathway.
J Med Chem
; 59(20): 9431-9442, 2016 Oct 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27682717
9.
Addition of tethered nonaromatic carbon nucleophiles to chemoselectively activated amides.
Org Lett
; 7(20): 4431-4, 2005 Sep 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16178551
10.
Preparation of conformationally restricted ß(2,2)- and ß(2,2,3)-amino esters and derivatives containing an all-carbon quaternary center.
Org Lett
; 17(2): 322-5, 2015 Jan 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25551418
11.
Synthesis of the tetracyclic core of daphnilactone B-type and yuzurimine-type alkaloids.
Org Lett
; 13(23): 6204-7, 2011 Dec 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22035264
12.
Rapid assembly of quinolizidines via consecutive nucleophilic cyclizations onto activated amides.
Org Lett
; 13(16): 4268-71, 2011 Aug 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21755913
13.
Highly diastereoselective synthesis of substituted pyrrolidines using a sequence of azomethine ylide cycloaddition and nucleophilic cyclization.
Org Lett
; 12(7): 1396-9, 2010 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20192221
14.
Practical Synthesis of (R,R)- and (S,S)-Bis[2,6-bis(1-ethoxyethyl)phenyl] Diselenide.
J Org Chem
; 61(5): 1875-1876, 1996 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11667068
15.
A versatile cascade of intramolecular Vilsmeier-Haack and azomethine ylide 1,3-dipolar cycloaddition toward tricyclic cores of alkaloids.
Org Lett
; 10(21): 4939-42, 2008 Nov 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18841993
16.
Synthesis of the tricyclic core of alkaloid securinol B using a cascade of Vilsmeier-Haack and Mannich cyclizations.
Org Lett
; 10(20): 4501-4, 2008 Oct 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18816119
17.
Effect of substitution on the intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of alkene tethered münchnones.
J Org Chem
; 72(4): 1104-11, 2007 Feb 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17288364
18.
Highly chemoselective formation of aldehyde enamines under very mild reaction conditions.
J Org Chem
; 71(19): 7481-4, 2006 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16958548
19.
Intramolecular additions of various pi-nucleophiles to chemoselectively activated amides and application to the synthesis of (+/-)-tashiromine.
J Org Chem
; 71(2): 704-12, 2006 Jan 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16408983
20.
Competition between alkenes in intramolecular ketene-alkene [2 + 2] cycloaddition: what does it take to win?
J Org Chem
; 70(1): 291-6, 2005 Jan 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15624935