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1.
Impact of hydroxy moieties at the benzo[7]annulene ring system of GluN2B ligands: Design, synthesis and biological evaluation.
Bioorg Med Chem
; 27(23): 115146, 2019 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31648876
2.
Synthesis and evaluation of a [18F]BODIPY-labeled caspase-inhibitor.
Bioorg Med Chem
; 25(7): 2167-2176, 2017 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28284866
3.
Synthesis of Aminoethyl-Substituted Piperidine Derivatives as σ1 Receptor Ligands with Antiproliferative Properties.
ChemMedChem
; 17(7): e202100735, 2022 04 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35077612
4.
Synthesis and biological evaluation of PET tracers designed for imaging of calcium activated potassium channel 3.1 (KCa3.1) channels in vivo.
RSC Adv
; 11(48): 30295-30304, 2021 Sep 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35480282
5.
Synthesis and Biological Evaluation of Natural-Product-Inspired, Aminoalkyl-Substituted 1-Benzopyrans as Novel Antiplasmodial Agents.
J Med Chem
; 64(9): 6397-6409, 2021 05 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33901399
6.
The Action of Reproductive Fluids and Contained Steroids, Prostaglandins, and Zn2+ on CatSper Ca2+ Channels in Human Sperm.
Front Cell Dev Biol
; 9: 699554, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34381781
7.
Novel σ1 antagonists designed for tumor therapy: Structure - activity relationships of aminoethyl substituted cyclohexanes.
Eur J Med Chem
; 210: 112950, 2021 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33148494
8.
Synthesis and Pharmacological Evaluation of Fluorinated Quinoxaline-Based κ-Opioid Receptor (KOR) Agonists Designed for PET Studies.
ChemMedChem
; 15(19): 1834-1853, 2020 10 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33448685
9.
Pharmacokinetic properties of enantiomerically pure GluN2B selective NMDA receptor antagonists with 3-benzazepine scaffold.
J Pharm Biomed Anal
; 172: 214-222, 2019 Aug 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31060034
10.
Structure-Activity Relationship of Purine and Pyrimidine Nucleotides as Ecto-5'-Nucleotidase (CD73) Inhibitors.
J Med Chem
; 62(7): 3677-3695, 2019 04 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30895781
11.
Design, (Radio)Synthesis, and in Vitro and in Vivo Evaluation of Highly Selective and Potent Matrix Metalloproteinase 12 (MMP-12) Inhibitors as Radiotracers for Positron Emission Tomography.
J Med Chem
; 61(9): 4115-4134, 2018 05 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29660282
12.
Fluorinated GluN2B Receptor Antagonists with a 3-Benzazepine Scaffold Designed for PET Studies.
ChemMedChem
; 13(10): 1058-1068, 2018 05 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29522653
13.
Synthesis, Receptor Affinity, and Antiallodynic Activity of Spirocyclic σ Receptor Ligands with Exocyclic Amino Moiety.
J Med Chem
; 61(21): 9666-9690, 2018 11 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30350997
14.
Optimization of pharmacokinetic properties by modification of a carbazole-based cannabinoid receptor subtype 2 (CB2) ligand.
Eur J Med Chem
; 143: 1436-1447, 2018 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29126730
15.
Synthesis and Pharmacological Evaluation of Enantiomerically Pure GluN2B Selective NMDA Receptor Antagonists.
ChemMedChem
; 13(15): 1580-1587, 2018 08 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29806151
16.
Optimization of the metabolic stability of a fluorinated cannabinoid receptor subtype 2 (CB2) ligand designed for PET studies.
Eur J Med Chem
; 146: 409-422, 2018 Feb 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29407967
17.
Rigidity versus Flexibility: Is This an Issue in σ1 Receptor Ligand Affinity and Activity?
J Med Chem
; 59(11): 5505-19, 2016 06 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27156565
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