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1.
Altered skin microbiome, inflammation, and JAK/STAT signaling in Southeast Asian ichthyosis patients.
Hum Genomics
; 18(1): 38, 2024 Apr 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38627868
2.
Denatured collagen inhibits neuroblastoma tumor-sphere migration and growth via the LOX/LOXL2 - FAK signaling pathway.
J Therm Biol
; 115: 103624, 2023 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37399743
3.
Collagen XI Alpha 1 (COL11A1) Expression in the Tumor Microenvironment Drives Neuroblastoma Dissemination.
Pediatr Dev Pathol
; 25(2): 91-98, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34460335
4.
ARID1A-SIN3A drives retinoic acid-induced neuroblastoma differentiation by transcriptional repression of TERT.
Mol Carcinog
; 58(11): 1998-2007, 2019 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31365169
5.
In vivo comparison of wound healing and scar treatment effect between curcumin-oligochitosan nanoparticle complex and oligochitosan-coated curcumin-loaded-liposome.
J Microencapsul
; 36(2): 156-168, 2019 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-31030591
6.
Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphomas with homozygous inheritance of HAVCR2 mutations in Vietnamese pedigrees.
Pediatr Blood Cancer
; 68(12): e29292, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34398505
7.
Assurance of mitochondrial integrity and mammalian longevity by the p62-Keap1-Nrf2-Nqo1 cascade.
EMBO Rep
; 13(2): 150-6, 2012 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22222206
8.
Genotype and phenotype characteristics of West syndrome in 20 Vietnamese children: Two novel variants detected by next-generation sequencing.
Epilepsy Res
; 190: 107094, 2023 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36689859
9.
Persistent expression of Nqo1 by p62-mediated Nrf2 activation facilitates p53-dependent mitotic catastrophe.
Biochem Biophys Res Commun
; 412(2): 347-52, 2011 Aug 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21821009
10.
The MinION as a cost-effective technology for diagnostic screening of the SCN1A gene in epilepsy patients.
Epilepsy Res
; 172: 106593, 2021 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33721710
11.
CD40LG mutations in Vietnamese patients with X-linked hyper-IgM syndrome; catastrophic anti-phospholipid syndrome as a new complication.
Mol Genet Genomic Med
; 9(8): e1732, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34114358
12.
Two novel mutations in the CLCNKB gene leading to classic Bartter syndrome presenting as syncope and hypertension in a 13-year-old boy.
BMJ Case Rep
; 13(7)2020 Jul 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32624484
13.
Novel compound heterozygous stop-gain mutations of LRBA in a Vietnamese patient with Common Variable Immune Deficiency.
Mol Genet Genomic Med
; 8(5): e1216, 2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32154999
14.
A novel nonsense mutation of ERCC2 in a Vietnamese family with xeroderma pigmentosum syndrome group D.
Hum Genome Var
; 7: 2, 2020.
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| MEDLINE | ID: mdl-32047639
15.
A simple strategy to enhance the in vivo wound-healing activity of curcumin in the form of self-assembled nanoparticle complex of curcumin and oligochitosan.
Mater Sci Eng C Mater Biol Appl
; 98: 54-64, 2019 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-30813056
16.
Radioprotective activity of curcumin-encapsulated liposomes against genotoxicity caused by Gamma Cobalt-60 irradiation in human blood cells.
Int J Radiat Biol
; 93(11): 1267-1273, 2017 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28903625
17.
SCN1A Gene Mutation and Adaptive Functioning in 18 Vietnamese Children with Dravet Syndrome.
J Clin Neurol
; 13(1): 62-70, 2017 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28079314
18.
Anti-inflammatory and wound healing activities of calophyllolide isolated from Calophyllum inophyllum Linn.
PLoS One
; 12(10): e0185674, 2017.
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| MEDLINE | ID: mdl-29020015
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