Detalles de la búsqueda
1.
Synthesis of GPIb beta with novel transmembrane and cytoplasmic sequences in a Bernard-Soulier patient resulting in GPIb-defective signaling in CHO cells.
J Thromb Haemost
; 4(1): 217-28, 2006 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16409472
2.
Role of the leucine-rich domain of platelet GPIbalpha in correct post-translational processing--the Nancy I Bernard-Soulier mutation expressed on CHO cells.
Thromb Haemost
; 84(1): 104-11, 2000 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10928479
3.
A novel monoclonal antibody against the extracellular domain of GPIbbeta modulates vWF mediated platelet adhesion.
Thromb Haemost
; 86(5): 1238-48, 2001 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11816713
4.
Detection by PCR and HphI restriction analysis of a splice site mutation at the 5' end of intron 15 of the platelet GPIIb (alpha IIb integrin) gene responsible for Glanzmann's thrombasthenia type I in Gypsies originating from the Strasbourg area.
Thromb Haemost
; 74(3): 990-1, 1995 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8571335
5.
A deletion located in the 3' non translated part of the factor IX gene responsible for mild haemophilia B.
Thromb Haemost
; 70(2): 370-1, 1993 Aug 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8236150
6.
Ethnic polymorphism of DXS52 (St 14) locus linked to coagulation factor VIII gene in Argentina.
Ann Genet
; 33(1): 24-8, 1990.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1973342
7.
Common intragenic and extragenic polymorphisms of blood coagulation factors VIII and IX are different in Chinese and Caucasian populations.
Clin Genet
; 38(6): 434-40, 1990 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1981181
8.
A three-base deletion removing a leucine residue in a leucine-rich repeat of platelet glycoprotein Ib alpha associated with a variant of Bernard-Soulier syndrome (Nancy I).
Br J Haematol
; 89(2): 386-96, 1995 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7873390
9.
DNA amplification of HIV genome in hemophiliacs and in newborns from seropositive mothers.
Ann Hematol
; 62(5): 165-8, 1991 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2049462
10.
Carrier detection in hemophilia using pedigree analysis coagulation tests and DNA probes.
Nouv Rev Fr Hematol (1978)
; 31(3): 193-202, 1989.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2575737
11.
Biosynthesis and intracellular post-translational processing of normal and mutant platelet glycoprotein GPIb-IX.
Biochem J
; 358(Pt 2): 295-303, 2001 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11513727
12.
Detección de portadores de hemofilia A: complementación de los estudios convencionales con el análisis de ADN / Detection of haemophilia A patients: complementation of the conventional study with DNA analysis
Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires
; 66(2): 483-93, jul.-dic. 1988. Tab
Artículo
en Español
| BINACIS | ID: bin-28964
13.
Detección de portadores de hemofilia A: complementación de los estudios convencionales con el análisis de ADN / Detection of haemophilia A patients: complementation of the conventional study with DNA analysis
Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires
; 66(2): 483-93, jul.-dic. 1988. tab
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| LILACS | ID: lil-72120
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